INDACO ® Naphazoline και θειικό ψευδάργυρο

Το INDACO® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται στη νιτρική ναφαζολίνη + θειικό ψευδάργυρο

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Οφθαλμολογία - Αποσυμφορητικά και αντιαλλεργικά

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις INDACO ® Ναφαζολίνη και θειικός ψευδάργυρος

Το INDACO® είναι ιατρική ειδικότητα που ενδείκνυται για τη θεραπεία του ερεθισμού του οφθαλμού, που χαρακτηρίζεται από διάτρηση, κάψιμο και φαγούρα.

Μηχανισμός δράσης INDACO ® Naphazoline και θειικό ψευδάργυρο

Το INDACO® είναι ένα φάρμακο που αποτελείται από δύο δραστικά συστατικά με διαφορετικές και συμπληρωματικές βιολογικές δραστηριότητες.

Πιο συγκεκριμένα, η ναφαζολίνη είναι ένα παράγωγο ιμιδαζόλης προικισμένο με υψηλή αποσυμφορητική ισχύ υποστηριζόμενη από συμπαθομιμητική δραστικότητα δραστική έναντι αδρεναλινεργικών υποδοχέων άλφα 1 και άλφα 2, εκφρασμένη σε αγγειακούς λείους μυς και σημαντική για τη μείωση της κλασικής αγγειακής συμφόρησης που σχετίζεται προφανώς με οίδημα βλεννογόνο του οφθαλμού. ενώ ο θειικός ψευδάργυρος εκτός από μια μέτρια στυπτική ισχύς είναι προικισμένος με μια σημαντική αντισηπτική δράση για τη μείωση του κινδύνου μολυσματικών επικαλύψεων, συχνά η αιτία της συννοσηρότητας.

Τα πάντα πραγματοποιούνται σε τοπικό επίπεδο χωρίς συστηματικές επιπλοκές, με αποτέλεσμα να είναι αποτελεσματικά και ασφαλή από κλινική άποψη.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

Η ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΝΑΦΑΖΟΛΙΝΑΣ ΣΤΗ ΜΑΑΣΤΕΝΙΑ ΓΡΑΒΗΣ

Μυϊκό νεύρο. 2011 Jul · 44 (1): 41-4. doi: 10.1002 / mus.22002. Epub 2011 12 Απριλίου.

Έργα που καταδεικνύουν πώς η χρήση οφθαλμικών σταγόνων με βάση τη ναφαζολίνη μπορεί να εγγυηθεί την αποτελεσματική βελτίωση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με τη μυασθένεια gravis, όπως η βλεφαρόταση, δηλαδή η πτώση των βλεφάρων.

ΝΕΥΡΟΕΔΡΟΚΡΙΝΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΝΑΦΑΖΟΛΙΝΑΣ

Φαρμακολογία. 2002 Ιουλ · 65 (3): 155-61.

Ενδιαφέρουσα πειραματική μοριακή μελέτη που εξετάζει την ικανότητα της ναφαζολίνης να μεταβάλλει το νευροενδοκρινικό πλαίσιο, προάγοντας την έκφραση γονιδίων και παραγόντων μεταγραφής που εμπλέκονται στη νευροενδοκρινική ομοιόσταση.

ΑΝΑΛΥΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΤΗΣ ΝΑΦΑΖΟΛΙΝΑΣ ΣΕ COLLIRI

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2006 Jan · 54 (1): 119-22.

Τεχνική μελέτη που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα διαφόρων χημικών αναλυτικών μεθόδων για την αξιολόγηση των συγκεντρώσεων δραστικών συστατικών όπως η ναφαζολίνη στις οφθαλμικές σταγόνες, επιτρέποντας μια ακριβέστερη εξέταση των πιθανών φυσικοχημικών αλληλεπιδράσεων που σχετίζονται με την αλλοιώσιμη ικανότητα του προϊόντος.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

INDACO®

Σταγόνες οφθαλμών 0, 05 mg νιτρικού ναφθαζολινίου και 0, 2 mg θειικού ψευδαργύρου ανά ml διαλύματος.

Συνήθως συνιστάται να ενσταλάζετε, απευθείας στον σάκο του επιπεφυκότα, μία σταγόνα 3-4 φορές την ημέρα, αποφεύγοντας την υπέρβαση των υποδεικνυόμενων δόσεων.

Προειδοποιήσεις INDACO ® Naphazoline και θειικό ψευδάργυρο

Η λήψη του INDACO® θα πρέπει να προηγείται προσεκτικής ιατρικής εξέτασης, προκειμένου να αποσαφηνιστεί η προέλευση της καταγγελλόμενης συμπτωματολογίας και η πιθανή κανονιστική καταλληλότητα.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να επιφυλάσσεται στους ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη, καρδιακά προβλήματα και υπέρταση, δεδομένων των πιθανών συστηματικών παρενεργειών της Ναφαζολίνης, αν και σπάνιες.

Για τον ίδιο λόγο συνιστάται να μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις και χρόνους, προκειμένου να διασφαλιστεί η ασφάλεια της θεραπείας.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Οι προαναφερόμενες αντενδείξεις για τη χρήση του INDACO® επεκτείνονται επίσης στην εγκυμοσύνη και την επακόλουθη περίοδο θηλασμού εξαιτίας των πιθανών συστηματικών παρενεργειών της ναφαζολίνης για την υγεία του εμβρύου και των βρεφών.

αλληλεπιδράσεις

Ο ασθενής που λαμβάνει αναστολείς μονοαμινικής οξειδάσης δεν πρέπει να παίρνει ταυτόχρονα ή πριν από δύο εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας με INDACO® λόγω του αυξημένου κινδύνου υπέρτασης.

Αντενδείξεις INDACO ® Naphazoline και θειικό ψευδάργυρο

Η χρήση του INDACO® αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα της, σε ασθενείς που πάσχουν από γλαύκωμα ή σοβαρές οφθαλμικές παθήσεις και σε γυναίκες που είναι έγκυες ή θηλάζουν.