ACTIGRIP NASALE ® Ξυλομεταζολίνη

Το ACTIGRIP NASALE® είναι φάρμακο που βασίζεται σε υδροχλωρική ξυλομεταζολίνη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Ρινικά αποσυμφορητικά

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις ACTIGRIP NASALE ® Ξυλομεταζολίνη

Το ACTIGRIP NASALE® χρησιμοποιείται ως ρινικό αποσυμφορητικό κατά τη διάρκεια της ρινίτιδας, της παραρρινοκολπίτιδας και της φαρυγγίτιδας.

Μηχανισμός δράσης ACTIGRIP NASALE ® Xilometazoline

Η ξυλομεταζολίνη, δραστικό συστατικό του ACTIGRIP NASALE®, είναι ένα παράγωγο ιμιδαζόλης που ανήκει στην ευρεία κατηγορία των συμπαθομιμητικών φαρμάκων.

Ψεκασμένο απευθείας στις ρινικές κοιλότητες, η ξυλομεθαζολίνη συγκεντρώνεται σε φαρμακολογικώς σχετικές ποσότητες, επιλεκτικά αλληλεπιδρώντας με τους άλφα 1 αδρενεργικούς υποδοχείς που εκφράζονται από τα κύτταρα των λείων μυών των αιμοφόρων αγγείων, καθορίζοντας έτσι αγγειοσυστολή.

Η αγγειοσυστολή μειώνει το οίδημα του βλεννογόνου καθώς επίσης και τον έλεγχο της έκκρισης βλέννας, αποκαθιστώντας έτσι τη σωστή βατότητα του ανώτερου αεραγωγού και την προκύπτουσα αναπνευστική ροή.

Η ταυτόχρονη παρουσία του υαλουρονικού οξέος στο ACTIGRIP NASALE® βελτιώνει επίσης την υγεία των βλεννογόνων, επανυδατώντας τα και αποκαθιστώντας την ιστολογική και λειτουργική τους ακεραιότητα.

Το αποσυμφορητικό αποτέλεσμα, το οποίο εμφανίζεται λίγα λεπτά μετά την εφαρμογή του ρινικού ψεκασμού, παραμένει για 6-8 ώρες.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

Αναφορά περιπτώσεων που αναφέρει την εμφάνιση οξείας εγκεφαλικής επεισόδιο μετά από κατάχρηση στο χρόνο και στο ποσό της Xilometazoline. Τα έργα αυτά αναφέρουν τη σημασία της παροχής όλων των κατάλληλων προφυλάξεων στη χρήση φαρμάκων και για την ελεύθερη πώληση.

Η ΞΥΛΟΜΕΤΑΖΟΛΙΝΗ ΜΕΙΩΣΕΙ ΤΗΝ ΕΝΔΟΕΡΑΠΕΡΑΤΙΚΗ ΕΠΙΣΤΑΣΗ

Br J Anaesth. 2010 Oct.105 (4): 501-5. doi: 10.1093 / bja / aeq205. Epub 2010 Αυγ 3.

Μελέτη που δείχνει πώς η ενδορινική χορήγηση της Xilometazoline μπορεί να μειώσει τη συχνότητα εμφάνισης και τη σοβαρότητα της επίσταξης μετά από τη διασωλήνωση της τραχείας μύτης κατά τη διάρκεια χειρουργικών και οδοντικών διαδικασιών.

ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΔΡΑΣΗ ΧΥΜΟΜΕΤΑΖΟΛΙΝΗΣ

Eur J Clin Pharmacol. 2011 Jan · 67 (1): 19-23. doi: 10.1007 / s00228-010-0941-z. Epub 2010 11 Νοεμβρίου.

Οι εργασίες που αποδεικνύουν ότι η ξυλομεταζολίνη που χρησιμοποιείται τοπικά παρουσιάζει μια σημαντική αποσυμφορητική, γρήγορη και διαρκή δράση.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

ACTIGRIP NASALE®

Ρινικός ψεκασμός από 1 mg υδροχλωρικής ξυλομεταζολίνης ανά ml διαλύματος.

Γενικά, η χρήση 2-3 ψεκασμών ανά ημέρα ανά ρουθούνι, σε απόσταση περίπου 6-8 ωρών, εγγυάται ένα εξαιρετικό αποσυμφορητικό αποτέλεσμα κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση εθισμού ή ανάκαμψης, θα ήταν σκόπιμο να περιοριστεί η χρήση του φαρμάκου σε μερικές ημέρες θεραπείας.

Προειδοποιήσεις ACTIGRIP NASALE ® Ξυλομεταζολίνη

Παρόλο που η χρήση του ACTIGRIP NASALE® είναι γενικά ασφαλής και καλά ανεκτή, η παρουσία συμπαθητικομιμητικού με αγγειοσυσταλτική δράση ως δραστικό συστατικό απαιτεί τη μέγιστη προσοχή σε ασθενείς με υπέρταση, καρδιαγγειακές παθήσεις, νεφρικές παθολογίες, γλαύκωμα, σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε έγκυες γυναίκες.

Η παρατεταμένη τοπική χρήση συμπαθομιμητικών μπορεί να οδηγήσει σε εθισμό, μειώνοντας σημαντικά την κλινική αποτελεσματικότητά της.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Το ACTIGRIP NASALE® θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο σε περιπτώσεις πραγματικής ανάγκης και σαφώς υπό την αυστηρή επίβλεψη του γιατρού σας.

αλληλεπιδράσεις

Συνιστάται η αποφυγή της χρήσης του ACTIGRIP NASALE® κατά τη διάρκεια της αντικαταθλιπτικής θεραπείας και μέχρι δύο εβδομάδες μετά την αναστολή.

Αντενδείξεις ACTIGRIP NASALE ® Xylometzoline

Η χρήση του ACTIGRIP NASALE® αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα του, σε ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις, υπερθυρεοειδισμό και γλαύκωμα.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACTIGRIP NASALE® επεκτείνονται επίσης σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών και σε ασθενείς που λαμβάνουν αντικαταθλιπτική θεραπεία.