Έχουμε δει ότι στη σεξουαλική αναπαραγωγή έχουμε αρσενικά και θηλυκά γαμέτες. Αυτά παράγονται από οργανισμούς που είναι αρσενικοί ή θηλυκοί αντίστοιχα. Αλλά πώς καθορίζεται το φύλο; Γενικά ο προσδιορισμός του φύλου είναι γενοτυπικός, δηλαδή, εξαρτάται από το σετ χρωμοσώματος. Ομοίως γενικά, το φαινοτυπικό φύλο αντιστοιχεί στο γονοτυπικό φύλο. Και στις δύο περιπτώσεις, ωστόσο, μπορεί να υπάρχουν εξαιρέσεις. Το γενετικό (ή χρωμοσωμικό) φύλο καθορίζεται από το γονιδίωμα. Σε κάθε είδος υπάρχει ένας χαρακτηριστικός αριθμός χρωμοσωμάτων (καρυότυπος), από τους οποίους μόνο ορισμένοι είναι υπεύθυνοι για τον προσδιορισμό του φύλου (γονοσώματα) ενώ οι άλλοι ονομάζονται αυτοσωματίδια. Υπάρχουν στο μέγιστο δύο γονοσώματα στο κανονικό διπλοειδές γονιδίωμα: ένα για απλοειδές, δηλαδή ένα για γαμέτα.
Στους ανθρώπους τα 46 χρωμοσώματα του διπλοειδούς κιτ περιλαμβάνουν δύο σειρές αυτοσωμάτων (22 + 22 = 44) και δύο γονοσώματα. Σε άλλα είδη οι σχέσεις είναι μεταβλητές.
Το θηλυκό έχει δύο γονοσώματα Χ και το αρσενικό ένα Χ και ένα Υ.
Οι θηλυκοί γαμέτες θα λαμβάνουν πάντα ένα Χ, ενώ τα σπερματοζωάρια είναι εξίσου πιθανό να φέρουν ένα Χ ή ένα Υ: στην πρώτη
περίπτωση που θα δώσουν zygotes XX (θηλυκά), στο δεύτερο zygotes XY (αρσενικά). Έτσι μιλάμε για γυναικεία ομογαμετία και αρσενική ετερογένεια, αφού οι γαμέτες δεν είναι όλοι ίσοι στο αρσενικό.
Ο προσδιορισμός του φύλου του νέου οργανισμού λαμβάνει χώρα κατά τη στιγμή της γονιμοποίησης (μοναδικός προσδιορισμός του φύλου). Σε άλλα είδη, ωστόσο, μπορεί να εμφανιστούν διαφορετικά φαινόμενα.
ΦΕΝΟΤΥΠΙΚΟ SEX
Γενικά, αλλά όχι πάντα, το φαινοτυπικό φύλο αντιστοιχεί στο γονοτυπικό φύλο. Υπάρχουν είδη στα οποία το φαινότυπο φύλο καθορίζεται από το περιβάλλον (στην γνωστή Bonellia viridis τα έμβρυα που εμφυτεύονται στον μητρικό οργανισμό γίνονται αρσενικά, εκείνα που εμφυτεύονται στον πυθμένα γίνονται θηλυκά: τότε μιλάμε για μεταγονικό προσδιορισμό του φύλου). Σε άλλα είδη το άτομο μπορεί να συμπεριφέρεται πρώτα ως θηλυκό και στη συνέχεια ως αρσενικό: φαινοτυπικό φύλο ποικίλλει ανάλογα με την ηλικία.
Το φαινοτυπικό φύλο γενικά προέρχεται από τη δράση των ορμονών. Επίσης στους ανθρώπους μια μεταβολή του φυσιολογικού επιπέδου των αρσενικών αρσενικών ή γυναικείων ορμονών (λόγω ασθένειας, δυσπλασίας ή εξωτερικής χορήγησης) μπορεί να καθορίσει φαινοτυπικά σεξουαλικά χαρακτηριστικά που διαφέρουν από το γονοτυπικό φύλο.
ΠΥΡΗΝΙΚΟ SEX. ΦΟΡΕΙΣ ΤΟΥ ΜΠΑΡ. ΘΕΩΡΙΑ ΤΗΣ ΜΑΡΙΑ ΛΥΩΝ
Στο γυναικείο μικροσκόπιο η παρατήρηση των κυττάρων που έχουν υποβληθεί σε επεξεργασία με πυρηνικές χρωστικές αποκαλύπτει την παρουσία μιας μάζας χρωματίνης που στηρίζεται στην πυρηνική μεμβράνη, η οποία λείπει στα αρσενικά κύτταρα, αποκαλούμενα το σώμα του Barr, από το όνομα του ανακαλύπτοντος. Η εξήγηση αυτού του φαινομένου ήρθε με τη "θεωρία της Mary Lyon", σύμφωνα με την οποία ένα κύτταρο περιέχει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ σε μεταβολική δραστηριότητα. οποιοδήποτε πλεόνασμα του χρωμοσώματος Χ "αδρανοποιείται" και παραμένει σπειροειδές ακόμα και κατά τη διάρκεια της ανάμιξης και επομένως μπορεί να παρατηρηθεί κάτω από μικροσκόπιο.
Αυτό επιβεβαιώνεται από άτομα με καρδιοπάθεια 47 [XXY (σύνδρομο Klinefelter: ανώμαλος και στείρος αρσενικός φαινότυπος)], που παρουσιάζουν το σώμα του Barr ενώ εμφανίζονται ανδρικά.
Ο προσδιορισμός του πυρηνικού φύλου μπορεί συνεπώς να χρησιμοποιηθεί σε πολλές περιπτώσεις: μπορεί να αποκαλύψει σύνδρομο Turner (45, X0, θηλυκό φαινότυπο, Barr αρνητικό) ή Klinefelter. μπορεί να υποδεικνύει γενοτυπικό φύλο στην περίπτωση ενός απροσδιόριστου φαινοτύπου (για να αντιμετωπίσει οποιαδήποτε ορμονική θεραπεία με την ίδια έννοια). μπορεί να αποκαλύψει ένα αντρικό άτομο που μεταμφιέζεται ως γυναίκα για να κερδίσει αθλητικούς αγώνες στις γυναίκες κατηγορίες. κ.λπ.
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΣΕΞ
Σε ορισμένα είδη ο προσδιορισμός του φύλου συνδέεται με τη σχέση μεταξύ των αυτοσωμάτων και των γονοσωμάτων, γεγονός που δείχνει ότι τα αυτοσωματίδια συμβάλλουν επίσης στον προσδιορισμό του φύλου. Το ίδιο μπορεί να ειπωθεί και στην αντίθετη κατεύθυνση: ακόμη και τα γονοσώματα περιέχουν γονίδια που καθορίζουν μη σεξουαλικούς χαρακτήρες.
Στην περίπτωση του ανθρώπου αυτό ισχύει ιδιαίτερα για το χρωμόσωμα X και τους χαρακτήρες των οποίων ο τόπος βρίσκεται σε εκείνο το χρωμόσωμα. Στην πραγματικότητα ένας ύφετος χαρακτήρας που φέρει μια ετερόζυγη γυναίκα δεν εκδηλώνεται, αλλά, αν μεταδοθεί σε ένα αρσενικό παιδί, εκδηλώνεται. Αυτό συμβαίνει επειδή στο αρσενικό το Χ χρωμόσωμα λείπει, τουλάχιστον στο μεγαλύτερο μέρος του μήκους, ενός ομόλογου που «καλύπτει» τις μεταλλάξεις. Σε αυτές τις συνθήκες μιλάμε για έναν ημιζυγωτικό χαρακτήρα, ο οποίος εμφανώς εμφανίζεται στον φαινότυπο. Εάν η συχνότητα ενός τέτοιου υπολειπόμενου χαρακτηριστικού στον πληθυσμό είναι χαμηλή, η περίπτωση ενός ομόζυγου θηλυκού θα είναι πολύ σπάνια. Τότε ο χαρακτήρας θα εκδηλωθεί μόνο στο 50% των αρσενικών παιδιών των ετεροζυγωτών αερομεταφορέων, που δεν θα τα μεταδώσει ποτέ στα παιδιά τους, ενώ οι κόρες, γενικά ετερόζυγοι, δεν θα το δείξουν. Κλασικά παραδείγματα παρόμοιων χαρακτήρων είναι η αιμορροφιλία (που επηρέασε μόνο τα αρσενικά της αυτοκρατορικής οικογένειας Habsburg), καθώς και την τύφλωση του χρώματος που συνήθως είναι γνωστή ως τύφλωση χρώματος.
Επεξεργασμένο από: Lorenzo Boscariol
