TRAVOCORT ® - Βαλική διφλουκορτολόνη και νιτρική ισοκοναζόλη

Το TRAVOCORT® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται στη βαλερική διαφλουκορτολόνη και νιτρική ισοσοναζόλη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Αντιμυκητιασικά για τοπική χρήση

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις TRAVOCORT ® - Βαλική διφλουκορτολόνη και νιτρική ισοσοναζόλη

Το TRAVOCORT ® ενδείκνυται για τη θεραπεία δερματομυκών που υποβάλλονται σε δερματόφυτα, μύκητες και ζυμομύκητες ευαίσθητους στο Ικομαζόλη, ακόμη και όταν χαρακτηρίζονται από ισχυρό φλεγμονώδες ή εκζεματικό συστατικό.

Μηχανισμός δράσης TRAVOCORT ® - Βαλερική διφλουκορτολόνη και νιτρική ισοσοναζόλη

Η TRAVOCORT® οφείλει τη θεραπευτική της αποτελεσματικότητα στα δύο δραστικά συστατικά της με διαφορετικές αλλά συμπληρωματικές βιολογικές δραστηριότητες:

Η ισοκοναζόλη είναι ένα παράγωγο του ιμιδαζολίου ευρέος φάσματος, το οποίο διαθέτει μυκητοκτόνο και μυκητοστατική δράση και πραγματοποιείται μέσω της αναστολής του ενζύμου 14 α μεθυλ λανοστερόλης δεμεθυλάσης που εμπλέκεται στη βιοσύνθεση της Εργοστερόλης, μιας σημαντικής στερόλης για τη διατήρηση των δομικών και λειτουργικών χαρακτηριστικών της μεμβράνης πλάσματος, η απουσία υπονομεύει τη ζωτικότητα του μικροοργανισμού.
Η διαλκορτορτολόνη βαλερική, από την άλλη πλευρά, είναι ένα τοπικό κορτικοστεροειδές με αντιφλεγμονώδη, αντιπυριτική και αγγειοσυσταλτική δράση που προκαλείται από τη δράση κατά της ισταμίνης, την ικανότητα να αναστέλλει την παραγωγή φλεγμονωδών κυτοκινών και την ικανότητα σταθεροποίησης λυσοσωμικών μεμβρανών

Η τοπική χρήση των προαναφερθέντων δραστικών συστατικών, που χαρακτηρίζεται από χαμηλή συστηματική απορρόφηση, περιορίζει σημαντικά την εμφάνιση παρενεργειών που κανονικά συνδέονται με τη συστηματική θεραπεία.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

ΚΛΙΝΙΚΗ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΔΙΛΛΟΥΦΟΡΤΟΝΗΣ - ISOCONAZOLE

Μυκητιάσεις. 2013 Μαΐου · 56 Suppl 1: 38-40. doi: 10.1111 / myc.12046.

Κλινική περίπτωση που αναφέρει την αποτελεσματικότητα της συσχέτισης της Diflucortolone - Isoconazole στη θεραπεία της ερυθράς, μια κλινική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από εγκαύματα, κνησμό και δερματικές αλλοιώσεις που μοιάζουν με εξάνθημα σε έναν νεαρό ασθενή ηλικίας 13 ετών.

TRAVOCRT και TINEA CORPORIS

Μυκητιάσεις. 2013 Μαΐου, 56 Suppl 1: 30-2. doi: 10.1111 / myc.12068.

Πρόσφατες εργασίες που καταδεικνύουν την κλινική αποτελεσματικότητα του TRAVOCORT, επισημαίνοντας την ικανότητα αυτού του φαρμάκου να εγγυάται την άφεση των συμπτωμάτων που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια του δακτυλιοειδούς σώματος που περιπλέκεται από υπερβακτηριακές λοιμώξεις σε μόλις μία εβδομάδα θεραπείας.

ΚΛΙΝΙΚΗ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ TRAVOCORT

Μυκητιάσεις. 2013 Μαΐου · 56 Suppl 1: 23-5. doi: 10.1111 / myc.12056.

Περαιτέρω μελέτη που περιγράφει την κλινική αποτελεσματικότητα του TRAVOCORT, περιγράφοντας την ικανότητα αυτού του φαρμάκου να εγγυάται την άμεση ύφεση της συμπτωματολογίας που υπάρχει στην πορεία του δακτυλίου του ποδιού που περιπλέκεται από υπερβακτηριακές λοιμώξεις σε έναν διαβητικό ασθενή

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

TRAVOCORT®

Κρέμα για δερματική χρήση 0, 1 g Diflucortolone valerato και 1 g νιτρικού Isoconazole ανά 100 g προϊόντος.

Γενικά, πάντα κάτω από την ένδειξη του γιατρού σας, η χρήση δύο καθημερινών εφαρμογών, της σωστής ποσότητας κρέμας στην περιοχή που επηρεάζεται από τη μόλυνση είναι επαρκής για να εξασφαλιστεί η άφεση των συμπτωμάτων.

Δεδομένης της παρουσίας κορτικοστεροειδών, θα ήταν σκόπιμο να περιοριστεί η χρήση του TRAVOCORT ® σε μία εβδομάδα.

Προειδοποιήσεις TRAVOCORT ® - Βαλερική διφλουκορτολόνη και νιτρική ισοσοναζόλη

Η χρήση του TRAVOCORT® θα πρέπει να προηγείται προσεκτικής ιατρικής εξέτασης προκειμένου να αποσαφηνιστεί η προέλευση της καταγγελλόμενης αλλοίωσης και τυχόν κανονιστική καταλληλότητα.

Ο ασθενής που παίρνει αυτό το φάρμακο πρέπει:

καθαρίστε καλά τα χέρια μετά την εφαρμογή, για να αποφύγετε τη διάδοση του φαρμάκου στο περιβάλλον.
αποφύγετε την έκθεση της επεξεργασμένης περιοχής στην υπεριώδη ακτινοβολία.
αποφύγετε την επαφή του φαρμάκου με δέρμα ειλικρινά κατεστραμμένο, με μάτια και βλεννογόνους.
συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες.

Συνιστάται να φυλάσσετε το φάρμακο μακριά από παιδιά.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Η χρήση του TRAVOCORT ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά την επόμενη περίοδο θηλασμού θα πρέπει να γίνεται υπό την αυστηρή επίβλεψη του γιατρού σας και σε περίπτωση πραγματικής ανάγκης.

αλληλεπιδράσεις

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που αξίζουν κλινική σημείωση είναι προς το παρόν άγνωστες.

Αντενδείξεις TRAVOCORT ® - Βαλερική διφλουκορτολόνη και νιτρική ισοσοναζόλη

Η χρήση του TRAVOCORT® αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα του και παρουσία βλαβών της φυματίωσης, των γαλακτικών και των ιών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Η χρήση του TRAVOCORT® είναι γενικά ασφαλής και καλά ανεκτή, παρόλο που η εφαρμογή συνεχίζεται με την πάροδο του χρόνου ή σε μεγάλες περιοχές μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση υποσιτισμού, ερεθισμού, αίσθησης καψίματος, υπερτρίχωση και άλλες παρενέργειες που σχετίζονται με την παρουσία διφλουκορτολόνης.