NUROFEN ® ιβουπροφαίνη

Το NUROFEN® είναι φάρμακο που βασίζεται στην ιβουπροφαίνη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις NUROFEN ® Ibuprofen

Το NUROFEN® ενδείκνυται για τη θεραπεία φλεγμονωδών και επώδυνων παθήσεων που σχετίζονται με ρευματικές, οστεοαρθρικές, τραυματικές και άλλες ασθένειες.

Δεδομένης της αντιπυρετικής δράσης, το NUROFEN® μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως βοηθητικό πρόσθετο για τη συμπτωματική θεραπεία των καταστάσεων φλεγμονής και γρίπης.

Μηχανισμός δράσης NUROFEN ® Ibuprofen

Το ibuprofen, ένα δραστικό συστατικό συνθετικής προέλευσης που ανήκει στην μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη κατηγορία, οφείλει τη μεγάλη θεραπευτική του επιτυχία στην αναλογία αποτελεσματικότητας / ασφάλειας μεγαλύτερη από εκείνη άλλων φαρμάκων που ανήκουν στην ίδια κατηγορία.

Η ιβουπροφαίνη, που λαμβάνεται από το στόμα, απορροφάται ταχέως από τον γαστρεντερικό βλεννογόνο, ειδικά όταν είναι με άδειο στομάχι, φτάνοντας αμέσως στις μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα και διανέμοντας τον εαυτό του, που συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, στους ιστούς που εμπλέκονται στη φλεγμονώδη διαδικασία.

Εδώ είναι ικανή να αναστέλλει τις κυκλοοξυγενάσες, μειώνοντας την σύνθεση των προσταγλανδινών με φλεγμονώδη δραστικότητα και αντίθετα να ευνοεί την παραγωγή λιποξινών, μορίων προικισμένων με ανασταλτική δραστικότητα σε σχέση με την ανάκληση και προσκόλληση λευκοκυττάρων.

Η αντιφλεγμονώδης δράση συνοδεύεται επίσης από την αναλγητική και αντιπυρετική δράση, η οποία καθιστά δυνατή τη σημαντική διεύρυνση των θεραπευτικών ενδείξεων που παρέχονται για το NUROFEN®, εξασφαλίζοντας έτσι μια αποτελεσματική θεραπευτική δράση για διάφορες παθολογικές καταστάσεις.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

1. Διεύθυνση ιβουπροφαίνης και καρκίνου

Καρκίνος Μαστού Res 2012 Jan 31 · 14 (1): R20. [Epub μπροστά από την εκτύπωση]

Σημαντική μελέτη που καταδεικνύει την ικανότητα ορισμένων δραστικών συστατικών που λαμβάνονται από ιβουπροφαίνη να εξουδετερώνουν τον πολλαπλασιασμό του όγκου, ιδιαίτερα των καρκινωματικών κυττάρων του μαστού, ρυθμίζοντας την γονιδιακή τους έκφραση και μειώνοντας τον ρυθμό πολλαπλασιασμού.

2. ΙΒΟΥΡΟΦΕΝΗ ΚΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΑΡΩΜΑ

Fertil Steril. 2012 Mar · 97 (3): 612-5. Epub 2012 Ιαν 20.

Μελέτη που καταδεικνύει πώς η προληπτική χορήγηση ibuprofen μπορεί να μειώσει τον πόνο σε γυναίκες που υποβάλλονται σε ιατρικές αμβλώσεις, χωρίς να παρεμβαίνει στην αποφρακτική δράση των χρησιμοποιούμενων ενεργών συστατικών.

3. IBUPROFENE ΚΑΙ POSTOPERATIVE PAIN

J Endod. Δεκ. 2011 · 37 (12): 1608-12. Epub 2011 Οκτ 1.

Κλινική δοκιμή που αποδεικνύει ότι η πρόσληψη ιβουπροφαίνης μπορεί να είναι εξίσου αποτελεσματική με την ιβουπροφαίνη / παρακεταμόλη στη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου στις ενδοδοντικές πρακτικές που είναι απαραίτητες για τη θεραπεία της νέκρωσης του οδοντικού πολφού.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

NUROFEN ®

200-400 mg επικαλυμμένα με ιβουπροφαίνη δισκία.

Κοκκοποιήθηκε για πόσιμο διάλυμα από 20 mg ιβουπροφαίνης.

Η δοσολογία της ιβουπροφαίνης, η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες, μπορεί να ποικίλει σημαντικά ανάλογα με τα φυσιοπαθολογικά χαρακτηριστικά του ασθενούς και τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας του.

Σε κάθε περίπτωση, συνιστάται να ξεκινήσετε τη θεραπεία με την ελάχιστη αποτελεσματική δόση, ικανή να εγγυηθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, προσαρμόζοντας τη δόση σε μεταγενέστερη ημερομηνία, μέχρι τη μέγιστη δόση 1200-1800 mg ημερησίως.

Προφυλάξεις κατά τη διαμόρφωση της δοσολογίας πρέπει αναγκαστικά να παρέχονται σε ηλικιωμένους ασθενείς ή σε ασθενείς που πάσχουν από νεφρικές παθήσεις.

Προειδοποιήσεις NUROFEN ® Ibuprofen

Αν και το NUROFEN® είναι φάρμακο που δεν μπορεί να πωληθεί χωρίς συνταγή, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί το γιατρό του πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

Συγκεκριμένα, οι ασθενείς που πάσχουν από νεφρικές, ηπατικές, γαστρεντερικές και καρδιαγγειακές παθήσεις θα πρέπει να απαιτούν συνεχή ιατρική παρακολούθηση και περιοδική παρακολούθηση των συγκεντρώσεων του αίματος ορισμένων παραμέτρων ενδεικτικών των συνθηκών της κατάστασής τους.

Η προσαρμογή της κανονικά χρησιμοποιούμενης δόσης είναι απαραίτητη για τους ηλικιωμένους ασθενείς ή τους ασθενείς που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια, δεδομένου του κινδύνου πιθανής συσσώρευσης ιβουπροφαίνης.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Συνιστάται έντονα να μην λαμβάνετε το NUROFEN ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεδομένης της σημασίας των προσταγλανδινών για την εξασφάλιση σωστής ανάπτυξης του εμβρύου. Είναι γνωστό ότι η υπερβολική αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης μπορεί να καθορίσει την εμφάνιση των δυσπλασιών του εμβρύου και να αυξήσει τον αριθμό των αμβλώσεων.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί επίσης να επηρεάσουν τον τοκετό, δεδομένου του αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας και της μείωσης της συχνότητας και της έντασης των συστολών της μήτρας.

Αυτή η αντενδείκνωση επεκτείνεται επίσης στην επόμενη φάση θηλασμού, παρά το γεγονός ότι η ιβουπροφαίνη είναι μεταξύ των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, η οποία μπορεί να συγκεντρωθεί λιγότερο στο μητρικό γάλα.

αλληλεπιδράσεις

Αν και οι πιθανές φαρμακολογικές αλληλεπιδράσεις που αναμένονται για την ιβουπροφαίνη είναι πολλαπλές, μόνο μερικές είναι κλινικά σημαντικές.

Ιδιαίτερη προσοχή, τόσο για την εμφάνιση πιθανών παρενεργειών όσο και για την εξασθένιση της φυσιολογικής θεραπευτικής αποτελεσματικότητας, πρέπει να επιφυλάσσεται στην ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων ACE και ανταγωνιστών της αγγειοτενσίνης ΙΙ, αναλγητικών, αντιβιοτικών, μεθοτρεξάτης, από του στόματος αντιπηκτικών, αντικαταθλιπτικών, αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης, κορτικοστεροειδή και άλλα ΜΣΑΦ.

Αντενδείξεις NUROFEN ® Ibuprofen

Η λήψη του NUROFEN ® αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα του, υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα αναλγητικά που πάσχουν από άσθμα, ρινική πολυπόση, ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική έως καρδιακή, εντερική αιμορραγία, ελκώδη κολίτιδα προηγούμενο ιστορικό για τις ίδιες ασθένειες.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Η προσεκτική παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία του προϊόντος και μια ακμάζουσα επιστημονική βιβλιογραφία υποστηρίζουν τη σχετική ασφάλεια της ιβουπροφαίνης όταν χορηγείται σύμφωνα με τις κατάλληλες ιατρικές ενδείξεις.

Παρά τις ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να επηρεάσουν διάφορες περιοχές, από την νευρική με κεφαλαλγία, κατάθλιψη και αϋπνία έως την δερματική με εξάνθημα, κνίδωση και δερματίτιδα, παρατηρούνται συχνότερα ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο γαστρεντερικό σωλήνα, με ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος, κολίτιδα, διάρροια, δυσκοιλιότητα και σε σοβαρές περιπτώσεις γαστρίτιδα και πεπτικά έλκη.

Είναι επίσης χρήσιμο να υπενθυμίσουμε τα αποτελέσματα ορισμένων επιδημιολογικών μελετών που συσχετίζουν την παρατεταμένη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων με καρδιαγγειακές, νεφρικές και ηπατικές παθήσεις.