Η μίτωση χωρίζεται κατά κανόνα σε τέσσερις περιόδους, που ονομάζονται προφάσεις, μεταφάσεις, αναφάσεις και τελοφάσες αντίστοιχα. Ακολουθούνται από τη διαίρεση σε δύο θυγατρικά κύτταρα, που ονομάζονται κυτταροδιαίρεση.
πρόφαση
Στον πυρήνα, φαίνεται ότι οι χρωματιστές ίνες εμφανίζονται σταδιακά, ακόμα επιμηκυμένες και τυλιγμένες σε μια σφαίρα. Η σταδιακή περιστροφή των ϋΝΑ κλώνων που συνδέονται με τις πυρηνικές πρωτεΐνες ταυτοποιεί σταδιακά τα χρωμοσώματα. Εν τω μεταξύ, ο πυρήνας εξαφανίζεται, ενώ το centriole χωρίζεται. Τα δύο κεντρώλια μεταναστεύουν στους αντίθετους πόλους του πυρήνα, ενώ αρχίζει η διάλυση της πυρηνικής μεμβράνης. Τη στιγμή της μετάβασης από την προφατική στη μεταφάση (όταν μερικοί αναγνωρίζουν ξεχωριστά ως προμεταφάση) τα χρωμοσώματα είναι συντομευμένα και σαφώς ορατά, δεν απομονώνονται πλέον στην πυρηνική μεμβράνη. τα centrioles βρίσκονται στους αντίθετους πόλους, με έναν άξονα μικροσωληνίσκων που τα συνδέει με τις μεσημβρινές τάσεις: ο πυρήνας έχει διαλυθεί. Ο άξονας που συνδέει τα κεντρώλια, που ονομάζεται αχρωματικός άξονας επειδή δεν μπορεί να χρωματιστεί (σε αντίθεση με τα χρωμοσώματα), περιλαμβάνει τόσο συνεχείς ίνες (ίνες της ατράκτου) όσο και ίνες που στο μέσον τους συνδέονται με τα κεντρομερή των χρωμοσωμάτων (χρωμοσωμικές ίνες).
μετάφαση
Στη μεταφάση το τήγμα διακρίνεται σαφώς, με όλα τα χρωμοσώματα τοποθετημένα στο ισημερινό επίπεδο, που ονομάζεται ισημερινή πλάκα. Αυτή τη στιγμή τα χρωμοσώματα είναι στο μέγιστο της συντόμευσης. Αυτή είναι η στιγμή που το κύτταρο είναι σταθερό για να μετρά και να ταυτοποιεί τα χρωμοσώματα. Κάθε χρωμόσωμα αποτελείται σαφώς από δύο ίσα νήματα (χρωματίτες), που συγκρατούνται σε ένα σημείο που ονομάζεται centromere (τα δύο chromatids είναι το αποτέλεσμα της αναγωγής). Το κεντρομερές είναι το μόνο σημείο επαφής, ως ένα είδος πρόσφυσης μεταξύ δύο αιμοπεταλίων. Όλα τα κεντρομερή στερεώνονται στο κεντρικό σημείο των χρωμοσωματικών ινών της αχρωματικής ατράκτου (γι 'αυτό τα χρωμοσώματα ευρίσκονται σε ισημερινή θέση).
Anafase
Στο τέλος της μεταφάσης παρατηρούμε ότι κάθε κεντρομερές χωρίζεται, με κάθε μισό να μετακινείται κατά μήκος του άξονα προς τον αντίστοιχο πόλο. Σε αυτό το σημείο οι χρωματοειδείς, που σύρονται από τα αντίστοιχα κεντρομερή τους, χωρίζονται σαφώς σε δύο ομάδες: κάθε χρωματοδίτιδο που χωρίζεται με αυτό τον τρόπο είναι, επομένως, ηλικιωμένο: από τώρα και στο εξής είναι ένα χρωμόσωμα προοριζόμενο για το αντίστοιχο θυγατρικό κύτταρο.
τελόφασης
Τα χρωμοσώματα που χωρίζονται σε δύο ίσα σύνολα επιστρέφουν για να αποστειρώνονται, ανασυνθέτοντας τον πυρήνα δύο νέων κυττάρων. το αχρωματικό τήγμα διαλύεται.
κυτοκίνηση
Επίσης το κυτταρόπλασμα διαιρείται με σταδιακή θρόμβωση, αποδίδοντας στα δύο θυγατρικά κύτταρα τις αντίστοιχες αναλογίες τόσο όγκου όσο και κυτταρικών οργανιδίων. Συγκεκριμένα, κάθε θυγατρικό κύτταρο πρέπει να λαμβάνει τουλάχιστον ένα μιτοχόνδριο, όπως έχει λάβει το centriole (όπως αναφέρθηκε, δομές με τη δική του γενετική συνέχεια).
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι στο φυτικό βασίλειο, αν και τα γενικά χαρακτηριστικά της μίτωσης γίνονται σεβαστά, υπάρχουν κάποιες διαφορές. Πρώτα απ 'όλα τα κεντρώλια στερούνται: στους πόλους της ατράκτου υπάρχουν οπτικά κενά διαστήματα, που ονομάζονται κεντροσώματα, από τα οποία ακτινοβολούν τα μικροσωληνάρια. Επιπλέον, κατά τη στιγμή της κυτταροδιάτασης, όπου κάθε θυγατρικό κύτταρο πρέπει επίσης να λάβει την απόδοση ενός πλαστίδιου (λόγω της γενετικής συνέχειας του), ο διαχωρισμός των θυγατρικών κυττάρων δεν συμβαίνει με πνιγμό αλλά με το σχηματισμό ενός διαφράγματος, πρώτα μόνο του πλασμαλμαμίου, στη συνέχεια με επακόλουθη παρεμβολή του κυτταρικού τοιχώματος.
Η γενετική θεμελίωση αντιπροσωπεύεται από την εναλλαγή μεταξύ του διπλασιασμού του γενετικού υλικού (διπλασιασμός του DNA, δηλαδή το διπλασιασμό του κάθε χρωμοσώματος σε δύο ισοδύναμα χρωματοειδή που συνδέονται μέσω των κεντρομετρικών) και τη μείωση κατά το ήμισυ (διαχωρισμός των centrometres, μετανάστευση των δύο χρωματοειδών στην αντίθετη κατεύθυνση). για να αποτελέσουν τους δύο νέους ίσους πυρήνες).
Δεδομένου ότι, όπως θα δούμε, τα χρωμοσώματα υπάρχουν σε ζεύγη ομολόγων (που προέρχονται αντίστοιχα από τους γαμέτες), βλέπουμε ότι αμέσως μετά τη διαίρεση ο αριθμός των χρωμοσωματικών νηματίων είναι ένα ζεύγος για κάθε τύπο χρωμοσώματος. Ονομάζοντας τον αριθμό διαφορετικών τύπων χαρακτηριστικών χρωμοσωμάτων του συγκεκριμένου είδους, το φυσιολογικό σύνολο χρωμοσωμάτων μετά τη μίτωση είναι n ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων (2η χρωμοσώματα = διπλοειδές κύτταρο).
Ωστόσο, μετά από τη φάση S, κάθε χρωμόσωμα θα διπλασιαστεί. Στην πραγματικότητα, για να δώσουμε σε κάθε χρωμοσώματα 2n θυγατρικών κυττάρων είναι απαραίτητο να έχουμε 4n chromatids. Με αυτό τον τρόπο βλέπουμε ότι η αναγωγή και η μίτωση δίνουν εναλλάξ 4n και 2n σκέλη του DNA.
Επεξεργασμένο από: Lorenzo Boscariol
