MIOTENS ® - Tiocolchicoside

Το MIOTENS ® είναι φαρμακευτικό προϊόν με βάση το Thiocolchicoside

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Κεντρικά δραστικά μυοχαλαρωτικά.

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις MIOTENS ® - Tiocolchicoside

Το MIOTENS® χρησιμοποιείται στη θεραπεία της οξείας και της χρόνιας ισχιαλγίας, της νευραλγίας του τραχήλου της μήτρας, των τορτικολικών, των σύνδρομων μετά τον τραυματικό και μετεγχειρητικό πόνο, της σπαστικής ημιπάρεσης, του Πάρκινσον και του νευροδυσκυστικού συνδρόμου.

Μηχανισμός δράσης MIOTENS ® - Tiocolchicoside

Το θειοκολχικοσίδιο, δραστικό συστατικό του MIOTENS®, είναι ένα ημισυνθετικό θειικό παράγωγο του Colchicoside, προικισμένο με δραστικότητα μυοελασματοποίησης και συνεπώς κατάλληλο για τη θεραπεία σύνδρομων επίσης επώδυνο που χαρακτηρίζεται από αυξημένη μυϊκή ένταση.

Χορηγείται είτε ενδομυϊκά είτε από το στόμα, αυτό το δραστικό συστατικό απορροφάται γρήγορα και στη συνέχεια κυκλοφορεί, εκτελώντας τη μυοχαλαρωτική δράση του μετά από περίπου 1-2 ώρες.

Εντούτοις, αυτή η δραστικότητα, που δεν έχει ακόμη πλήρως χαρακτηριστεί από μοριακή άποψη, φαίνεται να συσχετίζεται με την ικανότητα του θειοκολχικοζιδίου να δεσμεύει τους GABAergic και Glycineergic υποδοχείς, ασκώντας ευαίσθητη ανασταλτική δράση, πολύ πιθανώς υπεύθυνη για το σπασμικό αποτέλεσμα αυτής της δραστικής ουσίας έναντι των ασθενών σε επιληπτικές κρίσεις.

Ο πολύπλοκος μηχανισμός δράσης αυτής της δραστικής ουσίας επομένως εγγυάται την απόδοση ενός μυοχαλαρωτικού αποτελέσματος το οποίο όμως δεν μεταβάλλει την εθελοντική κινητικότητα ούτε παρεμβαίνει στις αυτόνομες λειτουργίες του νευρικού συστήματος και ειδικότερα στο αναπνευστικό και καρδιαγγειακό σύστημα.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

ΚΛΙΝΙΚΗ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΤΙΟΚΟΛΧΙΚΟΣΙΔΙΟΥ

J Indian Med Assoc. 2008 May, 106 (5): 331-5.

Εργασίες που αποδεικνύουν τη μεγαλύτερη κλινική αποτελεσματικότητα του TIocolchicoside για τον προσδιορισμό της βελτίωσης των συμπτωμάτων σε ασθενείς που υποφέρουν από χαμηλό πόνο στην πλάτη και μυϊκό σπασμό, εξασφαλίζοντας έτσι ταχύτερη επανάληψη των φυσιολογικών δραστηριοτήτων.

ΟΣΤΕΟΠΡΟΣΘΕΤΙΚΗ ΔΡΑΣΗ ΤΟΥ ΤΙΟΚΟΛΧΙΚΟΣΙΔΙΟΥ

Br J Pharmacol. 2012 Apr · 165 (7): 2127-39. doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01702.x.

Ενδιαφέρουσα πειραματική μελέτη που καταδεικνύει πώς ο θειοκολχικοζίτης μπορεί να καταστείλει την επαγόμενη από RANK L οστεοκλασματογένεση, αναστέλλοντας έτσι την οστική απορρόφηση και οδηγώντας σε βελτίωση της πυκνότητας.

ΘΙΟΚΟΛΧΙΚΟΣΙΔΑ ΚΑΙ ΣΥΜΒΟΥΛΕΣ

Κατάσχεση. 2003 Oct · 12 (7): 508-15.

Μελέτη που διεξήχθη σε πειραματικά μοντέλα που καταδεικνύει τους μηχανισμούς δράσης ενός από τα παράπλευρα αποτελέσματα που συνδέονται κλασικά με τη χρήση του Thiocolchicoside όπως σπασμοί, επισημαίνοντας την ικανότητα αυτού του μορίου να αλληλεπιδρά με τους υποδοχείς GABA, αντισταθμίζοντας τα αποτελέσματά τους.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

MIOTENS®

Ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση 4 mg TIocolchicoside ανά φύσιγγα.

Η θεραπεία MIOTENS® πρέπει απαραίτητα να οριστεί και να επιβλέπεται από έμπειρο γιατρό, ο οποίος θα πρέπει να προσδιορίσει τις καταλληλότερες δόσεις και μεθόδους χορήγησης για τον ασθενή.

Παρά τη δοσολογία που χρησιμοποιείται γενικά είναι αυτή των 2 φιαλιδίων σε 24 ώρες, ο γιατρός θα πρέπει να αξιολογεί την κατάσταση από καιρό σε καιρό με βάση τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας του ασθενούς.

Η χρήση αυτού του φαρμάκου αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών.

Προειδοποιήσεις MIOTENS ® - Tiocolchicoside

Η χορήγηση του MIOTENS® πρέπει απαραίτητα να προηγείται προσεκτικής ιατρικής εξέτασης με στόχο τη διευκρίνιση της προέλευσης της συμπτωματολογίας και της συνακόλουθης κανονιστικής καταλληλότητας.

Ο ιδιαίτερος μηχανισμός δράσης του θειοκολχικοζίτη θα μπορούσε να καθορίσει την εμφάνιση σπασμών σε ασθενείς που υποφέρουν σε επιληπτικές κρίσεις ή σε υψηλό κίνδυνο σπασμών.

Τέτοιες ενδείξεις συνεπώς δείχνουν τη μεγαλύτερη προσοχή κατά τη χορήγηση του MIOTENS® σε ασθενείς που ενδέχεται να διατρέχουν κίνδυνο.

Η συνεχής ιατρική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητη για την προσαρμογή ή την αναστολή της θεραπείας σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών που αξίζουν κλινικής σημείωσης.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Οι τοξικές αναπαραγωγικές επιδράσεις του θειοκολχικοζίτη, που παρατηρήθηκαν σε πειραματικές μελέτες, αναπόφευκτα επεκτείνουν τις προαναφερόμενες αντενδείξεις στη χρήση του MIOTENS® επίσης στην εγκυμοσύνη και την επακόλουθη περίοδο θηλασμού.

αλληλεπιδράσεις

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που αξίζουν κλινική σημείωση είναι προς το παρόν άγνωστες.

Αντενδείξεις MIOTENS ® - Tiocolchicoside

Η χρήση του MIOTENS ® αντενδείκνυται σε ασθενείς που πάσχουν από χαλαρή παράλυση, μυϊκή υποτονία, σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα της και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.