RANIDIL ® - Ρανιτιδίνη

Το RANIDIL® είναι φάρμακο που βασίζεται σε υδροχλωρική ρανιτιδίνη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Αντιόξινα, αντιεμετικά και πεπτικά αντικαταθλιπτικά - H2 ανταγωνιστές

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις RANIDIL ® - Ρανιτιδίνη

Το RANIDIL® χρησιμοποιείται στο κλινικό πεδίο για τη θεραπεία του έλκους του δωδεκαδακτύλου, του καλοήθους γαστρικού έλκους, του υποτροπιάζοντος έλκους, της οισοφαγίτιδας από παλινδρόμηση, της γαστρίτιδας, της δωδεκαδακτύλου και όλων των άλλων παθολογιών που υποβάλλονται στην υπερέκκριση του γαστρικού ιστού.

Μηχανισμός δράσης RANIDIL ® - Ρανιτιδίνη

Η ρανιτιδίνη, το δραστικό συστατικό του RANIDIL®, αντιπροσωπεύει το μόριο που ανήκει στην κατηγορία των ανταγωνιστών υποδοχέα ισταμίνης H2, που γενικά χρησιμοποιείται περισσότερο στο κλινικό περιβάλλον για τη θεραπεία ασθενειών που οφείλονται στην αυξημένη χλωροπεπτική έκκριση.

Λαμβάνεται από το στόμα, η ρανιτιδίνη απορροφάται άφθονα στο επίπεδο της γαστροεντερικής οδού, φθάνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα σε λίγες ώρες από την παραδοχή ότι διανέμεται κυρίως στο γαστρικό επίπεδο, όπου με αλληλεπίδραση με τους υποδοχείς ισταμίνης H2 περιορίζει τη δραστηριότητά της.

Αυτή η βιολογική δράση πραγματοποιείται με τη μείωση της γαστρικής έκκρισης τόσο σε συνθήκες ανάπαυσης όσο και μετά από παρασυμπαθητική διέγερση, από γαστρίνη ή από τροφή, με επακόλουθη μείωση του όγκου του γαστρικού υγρού και της πεψίνης.

Όλα αυτά μεταφράζονται σε μια μεγαλύτερη προστασία του γαστρικού βλεννογόνου από τα φλεγμονώδη ερεθίσματα που ασκούνται από γαστρική υπερέκκριση, επομένως σε έναν καλύτερο έλεγχο της σχετικής συμπτωματολογίας.

Μετά τη δράση της, η ρανιτιδίνη, κυρίως σε αμετάβλητη μορφή, αποβάλλεται μέσω των ούρων ακολουθώντας μια σαφή διαδικασία σπειραματικής διήθησης και ενεργού σωληναριακής έκκρισης.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

ΑΝΑΦΥΛΑΞΗ ΡΑΝΙΤΙΔΙΝΗΣ

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 Dec, 44 (6): 253-5.

Πρόσφατη μελέτη που αναφέρει την ανάπτυξη μιας σοβαρής ενδοεγχειρητικής IgE μεσολαβούμενης στην Ρανιτιδίνη, υπεύθυνη για σοβαρή μείωση της κλινικής εικόνας του ασθενούς που υποβλήθηκε σε χειρουργική θεραπεία.

Η ΚΛΙΝΙΚΗ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΡΑΝΙΤΙΔΙΝΗ

World J Gastroenterol. 2012 21 Μαΐου 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Μελέτη που αποδεικνύει ότι η χρήση της ρανιτιδίνης για τέσσερις εβδομάδες θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά την κλινική κατάσταση των ασθενών που πάσχουν από μη διαβρωτική παλινδρόμηση, γεγονός που εγγυάται αξιοσημείωτη βελτίωση της ποιότητας ζωής.

ΖΗΜΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΡΑΝΙΤΙΔΙΝΗΣ

Pediatrics. 2012 Jan · 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12 Δεκεμβρίου.

Πολύ ενδιαφέρουσα μελέτη που δείχνει πώς η θεραπεία με ραμιτιδίνη μπορεί να συσχετιστεί με αυξημένο κίνδυνο μολύνσεων, νεκρωτικής εντεροκολίτιδας και θανάτου στα νεογνά, υποδηλώνοντας έτσι την πολύ μελετημένη χρήση αυτού του φαρμάκου ακόμα και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και την επακόλουθη περίοδο θηλασμού ότι στις πρώτες εβδομάδες της ζωής.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

RANIDIL ®

Δισκία για στοματική χρήση 75 - 150 - 300 mg υδροχλωρικής ρανιτιδίνης.

Αναβράζοντα δισκία των 150 - 300 mg υδροχλωρικής ρανιτιδίνης.

150 mg σιρόπι υδροχλωρικής ρανιτιδίνης ανά 10 ml προϊόντος.

Η δοσολογία και η χρονική στιγμή της πρόσληψης πρέπει αναγκαστικά να οριστούν από το γιατρό σας, μετά από προσεκτική αξιολόγηση της συνολικής κατάστασης υγείας του ασθενούς, της σοβαρότητας της κλινικής του εικόνας και των θεραπευτικών στόχων που πρέπει να επιτευχθούν.

Επομένως, αν και η δοσολογία που χρησιμοποιείται γενικά είναι 300 mg ανά ημέρα διαιρούμενη σε δύο παραδοχές, είναι καθήκον του ιατρού να διαμορφώσει ένα θεραπευτικό πρωτόκολλο κατάλληλο για κάθε περίσταση.

Σε κάθε περίπτωση, συνιστάται η λήψη του RANIDIL® με πλήρη στομάχι.

Προειδοποιήσεις RANIDIL ® - Ρανιτιδίνη

Η θεραπεία με το RANIDIL® θα πρέπει να προηγείται από προσεκτική ιατρική εξέταση που αποσκοπεί στην εκτίμηση της ενδεικτικής καταλληλότητας και της πιθανής παρουσίας συμφραζομένων παθολογιών, όπως για παράδειγμα οι νεοπλασματικές παθήσεις του στομάχου, των οποίων η συμπτωματολογία θα μπορούσε να καλυφθεί με τη θεραπευτική δράση της Ranitidine καθυστερώντας έτσι τον χρόνο διάγνωσης.

Η χρήση αυτού του φαρμάκου πρέπει να γίνεται με ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με ασθένειες του ήπατος και των νεφρών, λαμβάνοντας υπόψη σε αυτές τις περιπτώσεις την ανάγκη προσαρμογής των δόσεων που χρησιμοποιούνται κανονικά.

Θα ήταν επίσης σκόπιμο να ζητήσετε την επίβλεψη του γιατρού σας καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπευτικής διαδικασίας.

Συνιστάται να φυλάσσεται το φάρμακο μακριά από παιδιά.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Παρόλο που επί του παρόντος δεν υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια της ρανιτιδίνης για την υγεία του εμβρύου, η ικανότητα της Ranitidine να διασχίζει εύκολα τόσο το φράγμα αίματος-πλακούντα όσο και το μαστικό φίλτρο, εκθέτοντας έτσι το έμβρυο και το βρέφος, περιορίζει σε μεγάλο βαθμό τις κλινικές χρήσεις Ρανιτιδίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της επακόλουθης περιόδου θηλασμού, η οποία θα πρέπει να χρησιμοποιείται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.

αλληλεπιδράσεις

Προκειμένου να διατηρηθούν τα φαρμακοκινητικά και φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά της ραμιτιδίνης, ενώ μειώνεται η επίπτωση πιθανών παρενεργειών, ο ασθενής που λαμβάνει RANIDIL® πρέπει να δώσει ιδιαίτερη προσοχή στην ταυτόχρονη λήψη:

Αντιόξινα, ικανά να μειώσουν την απορρόφηση της ρανιτιδίνης.
Η διαζεπάμη, η προπανόλη, η θεοφυλλίνη και η λιδοκαΐνη, των οποίων ο μεταβολισμός θα μπορούσε να επηρεαστεί από την επαγωγική δράση στα κυτοχρωματικά συστήματα της ρανιτιδίνης.
Τα φάρμακα που εξαλείφονται μέσω των νεφρών, των οποίων η κινητική απέκκρισης θα μπορούσε να ενισχυθεί περαιτέρω από την ρανιτιδίνη.

Αντενδείξεις RANIDIL ® - Ρανιτιδίνη

Η χρήση του RANIDIL® αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα του ή σε άλλα δομικά σχετιζόμενα μόρια.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Παρόλο που η ρανιτιδίνη είναι γενικά καλά ανεκτή, η χρήση της, ειδικά όταν παρατείνεται με την πάροδο του χρόνου, μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση δυσκοιλιότητας, ναυτίας, εμέτου, διάρροιας και κοιλιακού πόνου.

Οι πιθανές ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο νευρικό σύστημα και στο ήπαρ και όλες οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό είναι σπανιότερα.