φάρμακα

MUCOSOLVAN® Ambroxol

Το MUCOSOLVAN® είναι φάρμακο που βασίζεται στην υδροχλωρική αμφοξόλη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Βλεννολυτικά

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Το MUCOSOLVAN® ενδείκνυται για τη θεραπεία τόσο των οξέων όσο και των χρόνιων αναπνευστικών ασθενειών που χαρακτηρίζονται από παχύρρευστη και ιξώδη βλέννα.

Μηχανισμός δράσης MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Το Ambroxol, το δραστικό συστατικό του MUCOSOLVAN®, είναι ένα μόριο που προέρχεται από τον προκάτοχό του Bromexina και είναι εξοπλισμένο με πολυάριθμες βιολογικές δραστηριότητες που το καθιστούν ιδιαίτερα κατάλληλο για τη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών.

Πρώτον, οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της Ambroxol επιτρέπουν μια γρήγορη γαστρεντερική απορρόφηση και μια διαδεδομένη κατανομή στο βρογχοπνευμονικό επίπεδο, επιτρέποντας έτσι στο δραστικό συστατικό να πραγματοποιήσει τη θεραπευτική του δράση σε αυτό το επίπεδο βελτιώνοντας τόσο την εκκένωση των βλεννογόνων όσο και τη χημική σύνθεση της ίδιας της βλέννας. καθιστώντας την πιο ρευστό, επομένως πιο εύκολα αποσιωπητική.

Η προαναφερθείσα θεραπευτική δράση συμπληρώνεται από την αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδη δράση η οποία επιτρέπει στο δραστικό συστατικό να προστατεύει τον αναπνευστικό βλεννογόνο από τα επιβλαβή ερεθίσματα που υπάρχουν σε αυτές τις συνθήκες.

Στο τέλος της δραστηριότητάς του, γενικά μετά από χρόνο ημιζωής περίπου 10 ωρών, η Ambroxol, μετά από έναν ηπατικό μεταβολισμό που καθορίζει τη γλυκουρονική του δράση, αποβάλλεται κυρίως μέσω των νεφρών.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

ΑΜΒΡΟΞΟΛΟ ΣΕ ΧΡΩΜΟΣΑΛΙΚΕΣ ΠΕΡΙΠΟΙΗΣΕΙΣ

Pulm Pharmacol Ther. 2004? 17 (1): 27-34.

Κλινική δοκιμή που αποδεικνύει ότι η παρατεταμένη χρήση της Ambroxol μπορεί να είναι αποτελεσματική στη μείωση της επανάληψης σοβαρών αναπνευστικών συμπτωμάτων σε ασθενείς που πάσχουν από χρόνιες αποφρακτικές πνευμονικές ασθένειες, βελτιώνοντας έτσι την ποιότητα ζωής αυτών των ασθενών.

Η ΑΜΒΡΟΞΟΛΟ ΠΡΟΤΕΙΝΕΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΣ

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Feb 15 · 203 (1): 27-35.

Μοριακή μελέτη που αξιολογεί την ικανότητα του Ambroxol να επαναμορφοποιεί τις βιοσυνθετικές δυνατότητες των πνευμοκυττάρων δευτέρου τύπου, προκαλώντας την έκφραση των γονιδίων που εμπλέκονται στη σύνθεση Surfactant. Αυτός ο μηχανισμός δράσης αντιπροσωπεύει μία από τις βασικές δραστηριότητες στη θεραπεία με Ambroxol.

HEMOLYTIC ANEMIA ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΕΙΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗΝ AMBROXOLO

Rev Med Interne. 2006 Oct · 27 (10): 797-8. Epub 2006 Ιουν 2.

Αναφορά περίπτωσης που καταγγέλλει την εμφάνιση αιμολυτικής αναιμίας σε έναν ασθενή ηλικίας 68 ετών που έλαβε θεραπεία με Ambroxol, στην οποία αναπτύχθηκε μια μεσολαβούμενη από την IgA αντίδραση.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

MUCOSOLVAN®

Δισκία 30 mg αμπροξόλης,

Κάψουλες παρατεταμένης απελευθέρωσης των 75 mg υδροχλωρικής αμπροξόλης.

Υπόθετα 30-60 mg υδροχλωρικής αμπροξόλης.

Σιρόπι υδροχλωρικής αμφοξόλης σε 0, 3%.

Η επιλογή της μορφής και της δοσολογίας του Ambroxol που πρέπει να χρησιμοποιηθεί είναι ευθύνη του γιατρού μετά την αξιολόγηση των γενικών όρων υγείας του ασθενούς και της σοβαρότητας της κλινικής εικόνας του.

Γενικά, στους ενήλικες, η χρήση 90 mg υδροχλωρικής Ambroxol ημερησίως, διαιρεμένη σε 3 διαφορετικές χορηγήσεις, είναι αποτελεσματική σε λίγες ημέρες θεραπείας για να εξασφαλιστεί η άμεση άφεση των συμπτωμάτων.

Προειδοποιήσεις MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Η χρήση του MUCOSOLVAN® θα πρέπει να προηγείται προσεκτικής ιατρικής εξέτασης προκειμένου να εκτιμηθεί τόσο η κανονιστική καταλληλότητα όσο και η πιθανή παρουσία δυνητικά ασυμβίβαστων ή επικίνδυνων συνθηκών για την ταυτόχρονη χορήγηση του Ambroxol.

Πιο συγκεκριμένα, οι ηπατικές και νεφρικές παθήσεις, τα πεπτικά έλκη, οι αναπνευστικές δυσκολίες και η δυσκοιλιότητα στην απόχρεψη είναι μερικές από τις αξιοσημείωτες κλινικές συνθήκες για τις οποίες η χρήση του Ambroxol θα μπορούσε να είναι δυνητικά προβληματική.

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, έχουν παρατηρηθεί κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό, απαιτώντας τη διακοπή της θεραπείας.

Το MUCOSOLVAN σε δισκία περιέχει λακτόζη, επομένως η χρήση του δεν ενδείκνυται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια ενζύμων λακτάσης και σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Οι προαναφερόμενες αντενδείξεις για τη χρήση του MUCOSOLVAN® επεκτείνονται επίσης στην εγκυμοσύνη και την επακόλουθη περίοδο θηλασμού, δεδομένης της ικανότητας του Ambroxol να διασχίσει το φράγμα του πλακούντα και το φίλτρο στήθους, εκθέτοντας τον σε σημαντικές συγκεντρώσεις στο έμβρυο και στο βρέφος.

αλληλεπιδράσεις

Παρόλο που δεν είναι γνωστές κλινικά σχετικές αλληλεπιδράσεις, πρέπει να θυμόμαστε ότι η Ambroxol θα μπορούσε να αυξήσει τις συγκεντρώσεις ορισμένων αντιβιοτικών στις βρογχοπνευμονικές εκκρίσεις και στο σάλιο, χωρίς να διακυβεύεται η κλινική τους αποτελεσματικότητα.

Αντενδείξεις MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Η χρήση του MUCOSOLVAN® αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα του, σε ασθενείς με έλκος του γαστρεντερικού, σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρές ηπατικές και νεφροπάθειες και σε μικρούς ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 ετών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Η χρήση του MUCOSOLVAN® μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως διάρροια, ναυτία, έμετο, στοματική υποαισθησία και ξηροστομία.

Ευτυχώς, οι πιο σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι αξιοσημείωτες, καθώς αυτές με νευρολογική φύση ή υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό.

Σημειώσεις

Το MUCOSOLVAN® είναι φάρμακο που δεν συνταγογραφείται.