LEVOTUSS® Levodropropizina

Το LEVOTUSS® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται στη λεβοτροππροπιζίνη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Τα ηρεμιστικά του βήχα

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Οδηγίες LEVOTUSS ® Levodropropizina

Το LEVOTUSS ® ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του βήχα, ως κατασταλτικό του βήχα.

Μηχανισμός δράσης LEVOTUSS ® Levodropropizina

Η λεβοτροπροπιζίνη είναι ένα δραστικό συστατικό που λαμβάνεται με χημική σύνθεση, προικισμένο με έντονη αντιβηχική δράση που εκτελείται από τοπικούς και μη κεντρικούς μηχανισμούς δράσης.

Πιο συγκεκριμένα, αυτό το δραστικό συστατικό, του οποίου ο μηχανισμός δράσης δεν είναι ακόμη εντελώς σαφής και πιθανότατα περιπλέκεται από πολλαπλές βιολογικές δραστικότητες περιλαμβανομένων των αντιισταμινικών και αντιβρογχοσπαστικών ενεργειών, φαίνεται να παρεμποδίζει τον βήχα παρεμποδίζοντας το βίαιο αντανακλαστικό από τις παρούσες μη μυλιωμένες ίνες C στο πλαίσιο του πνευμονικού παρεγχύματος, ελέγχοντας την απελευθέρωση ενεργοποιητικών χημικών μεσολαβητών.

Η προαναφερθείσα δράση διευκολύνεται επίσης από εξαιρετικές φαρμακοκινητικές ιδιότητες, οι οποίες επιτρέπουν την απορρόφηση από το στόμα της λεβοτροπροπιζίνης με πολύ υψηλή βιοδιαθεσιμότητα από τον γαστρεντερικό σωλήνα, η οποία στη συνέχεια κατανέμεται μέσω της κυκλοφορίας του αίματος στους διάφορους ιστούς και ειδικότερα στον πνευμονικό ιστό.

Μετά τη δράση του, μετά από μια ιδιαίτερα σύντομη ημιζωή, η λεβοτροπροπιζίνη εξαλείφεται σε μεγάλο βαθμό ή με τη μορφή υδατοδιαλυτών συζυγών μέσω ούρων.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

LEVODROPROPIZINA ΣΕ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΕΣ ΑΣΘΕΝΤΙΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ

Drugs Exp Clin Res., 1992, 18 (3): 113-8.

Εργασίες που αποδεικνύουν πως η χρήση της Levodropropizina, ειδικά εάν πραγματοποιείται με εισπνοή, μπορεί να εγγυηθεί μια ταχεία βελτίωση του βήχα σε ασθενείς με αποφρακτικές πνευμονοπάθειες.

ΑΝΑΦΙΛΑΣΕΙ ΜΕ LEVODROPROPIZINA

Αλλεργία. 2010 Mar · 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 Οκτ 1.

Ακόμη μία άλλη αναφορά περιπτώσεων που καταγγέλλει την εμφάνιση μιας αναφυλακτικής αντίδρασης σε έναν ασθενή που υποβλήθηκε σε θεραπεία με λεβοτροππροπισίνη, υπογραμμισμένη από την ευρεία απελευθέρωση ισταμίνης από βασεόφιλα.

LEVODROPROPIZINE ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΞΙΝΗΣ ΣΥΝΔΕΟΜΕΝΗ ΜΕ ΧΡΟΝΙΚΕΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΕΣ

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011? 25 (3): 209-18.

Πολύ ενδιαφέρουσα εργασία, η οποία δίνει έμφαση στην ανάγκη διερεύνησης, με κατάλληλες κλινικές δοκιμές, της ικανότητας της λεβοτροπροπιζίνης να καταπραΰνει τον βήχα κατά τη διάρκεια χρόνιων μη καρκινικών ασθενειών, ώστε να είναι σε θέση να εγγυηθεί μια σαφή βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

LEVOTUSS ®

Στοματικές σταγόνες 60 mg Levodropropizina ανά ml προϊόντος.

Σιρόπι λεβοτροπροπίνης 30 mg ανά 5 ml προϊόντος.

Δισκία 20 mg της λεβοτροπροπιζίνης.

Η θεραπεία με LEVOTUSS® πρέπει απαραίτητα να οριστεί από το γιατρό σας με βάση την κατάσταση της υγείας του ασθενούς και τη σοβαρότητα της κλινικής του εικόνας.

Γενικά σε ενήλικες, ανεξαρτήτως του χρησιμοποιούμενου φαρμακευτικού σχήματος, η δόση των 60 mg ημερησίως, διαιρεμένη σε τουλάχιστον 3 δόσεις, είναι γενικά αποτελεσματική στην κατάλληλη καταστολή του βήχα.

Στα παιδιά, οι κανονικά χρησιμοποιούμενες δόσεις μειώνονται κατά το ήμισυ σε σύγκριση με εκείνες των ενηλίκων, ενώ σε κάθε περίπτωση η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 14 ημέρες σε διάρκεια.

Προειδοποιήσεις LEVOTUSS ® Levodropropizina

Το LEVOTUSS® είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία του βήχα και όχι στη βασική θεραπεία της καθοριστικής αναπνευστικής παθολογίας.

Επομένως, συνιστάται ο ασθενής να υποβληθεί σε προσεκτική ιατρική εξέταση, προτού αρχίσει να παίρνει το LEVOTUSS®, για να θεραπεύσει τον παθολογικό παράγοντα.

Υπό το φως των φαρμακοκινητικών και φαρμακοδυναμικών χαρακτηριστικών της λεβοτροπροπιζίνης, ο ηλικιωμένος ασθενής με νεφροπάθεια θα πρέπει να δίδει ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου, απαιτώντας συνεχή ιατρική παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή των δοσολογιών που χρησιμοποιούνται κανονικά. Δεδομένων των φαρμακοκινητικών χαρακτηριστικών του δραστικού συστατικού, θα ήταν σκόπιμο να χορηγηθεί το φάρμακο με ιδιαίτερη προσοχή, πιθανόν να καταφεύγει στην προσαρμογή των δοσολογιών που χρησιμοποιούνται κανονικά.

Το LEVOTUSS® σε σιρόπι και στοματικές σταγόνες περιέχει παραϋδροξυβενζοϊκά άλατα, έκδοχα με ισχυρή αλλεργιογόνο δύναμη και ως εκ τούτου δυνητικά επικίνδυνα σε ατοπικά άτομα.

Αν και σπάνια, η λεβοτροπτροπίνη μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, κάνοντας επικίνδυνη την οδήγηση οχημάτων και τη χρήση μηχανών.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Η απουσία μελετών που είναι σε θέση να χαρακτηρίσουν καλύτερα το προφίλ ασφάλειας της Levodropropizin για την υγεία του εμβρύου και του βρέφους, αναπόφευκτα επεκτείνει τις αντενδείξεις στη χρήση του LEVOTUSS® επίσης στην εγκυμοσύνη και την επακόλουθη περίοδο θηλασμού.

αλληλεπιδράσεις

Όπως και με οποιοδήποτε άλλο φάρμακο, παρόλο που δεν έχουν ακόμη εντοπιστεί φαρμακολογικώς σχετικές αλληλεπιδράσεις για τη λεβοτροπροπιζίνη, θα ήταν σκόπιμο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας προτού προβείτε σε οποιεσδήποτε θεραπείες σχετιζόμενες με τα ναρκωτικά.

Αντενδείξεις LEVOTUSS ® Levodropropizina

Η χρήση του LEVOTUSS ® αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε ένα από τα έκδοχα του, σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρές νεφροπάθειες, σε ασθενείς με αναπνευστικά νοσήματα σημαντικής κλινικής σημασίας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Η θεραπεία με λεβοτροπτροπίνη μπορεί να εκθέσει τον ασθενή στον κίνδυνο πιθανών παρενεργειών όπως ναυτία, κοιλιακό άλγος, διάρροια, κεφαλαλγία, εξασθένιση, ζάλη και υπνηλία.

Ευτυχώς, η συχνότητα κλινικά σημαντικών παρενεργειών όπως η υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό είναι πιο σπάνια.