PANACEF ® Cefaclor

Γενικά αντιμικροβιακά για συστημική χρήση - Κεφαλοσπορίνες

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Γενικά αντιμικροβιακά για συστηματική χρήση - Κεφαλοσπορίνες

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις PANACEF ® Cefaclor

Το PANACEF® χρησιμοποιείται στη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού και του αναπνευστικού συστήματος, των μαλακών ιστών, των μολύνσεων του δέρματος και του μέσου ωτός που υποβάλλονται σε βακτήρια ευαίσθητα στην κεφαλοσπορίνη.

Μηχανισμός δράσης PANACEF ® Cefaclor

Το PANACEF® είναι ένα αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται σε κλινικά περιβάλλοντα τόσο έναντι Gram θετικών όσο και αρνητικών βακτηριακών παθογόνων που ευθύνονται για πολυάριθμες λοιμώξεις που επηρεάζουν διάφορα όργανα και συστήματα.

Το Cefacloro, ένα αντιβιοτικό που ανήκει στην κατηγορία των κεφαλοσπορινών δεύτερης γενιάς που μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό ακόμη και έναντι όλων των ανθεκτικών στην πενικιλίνη μικροοργανισμών που ευθύνονται για ιδιαίτερα συχνές λοιμώξεις όπως η στρεπτοκοκκική φαρυγγίτιδα.

Λαμβάνεται από το στόμα η προαναφερθείσα δραστική ουσία φτάνει στο εντερικό περιβάλλον αμετάβλητη, όπου απορροφάται πολύ γρήγορα φτάνοντας στην κορυφή του πλάσματος σε περίπου 60 λεπτά από την πρόσληψη και διατηρώντας σε κυκλοφορία για περίπου 8 ώρες.

Συσσωρευμένο σε διάφορα βιολογικά υγρά και σε διαφορετικούς ιστούς, το μονοένυδρο cefaclor εκτελεί την βακτηριοκτόνο δράση του αναστέλλοντας την αντίδραση transpeptidation, η οποία εμποδίζοντας σοβαρά τη δομή του βακτηριακού τοιχώματος, προκαλώντας το θάνατο, δημιουργώντας σταυροδεσμούς μεταξύ των διαφόρων μορίων πεπτιδογλυκάνης του μικροοργανισμού με οσμωτική λύση.

Μετά την αντιβιοτική δράση του, το cefacloro εξαλείφεται όπως είναι μέσω των ούρων.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

1. CEFACLOR ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΤΩΝ ΟΡΘΡΙΤΩΝ GONOCOCCO

Genitourin Med 1997, 73 (6): 506-9.

Μελέτη που αποδεικνύει ότι η λήψη του cefacloro με προβενεσίδη μπορεί να είναι αποτελεσματική και ασφαλής στη θεραπεία της γενοκοκκικής ουρηθρίτιδας, συνιστώντας έτσι μια έγκυρη εναλλακτική λύση στη θεραπεία με κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς.

2 ΤΟ CEFACLOR ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΤΩΝ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΜΙΚΡΩΝ ΙΣΤΩΝ

J Antimicrob Chemother. 1996 Jun · 37 Suppl Ο: 125-31.

Μια μελέτη που διεξήχθη σε 200 παιδιατρικούς ασθενείς που έδειξε ότι το cefacloro διατηρεί ακόμα υψηλή αποτελεσματικότητα και ασφάλεια στην αντιμετώπιση λοιμώξεων του δέρματος και των μαλακών μορίων.

3. Η CEFACLOR στη θεραπεία του ολοκληρωμένου χρόνου BRONCHITE

J Pak Med Assoc. 2003 Aug · 53 (8): 338-45.

Εργασίες που αποδεικνύουν πως το cefaclor, που λαμβάνεται για λίγες μέρες, είναι αποτελεσματικό και ασφαλές στη θεραπεία επιπλοκών που σχετίζονται με την επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας σε ενήλικες ασθενείς, εξασφαλίζοντας βελτίωση των συμπτωμάτων σε πάνω από 88% των ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

PANACEF ®

Κόκκοι για πόσιμο εναιώρημα 250 mg μονοενύδρου cefacloro για 5 ml διαλύματος.

Σκληρά καψάκια των 500 mg μονοένυδρου cefacloro;

750 mg γαστροανθεκτικά δισκία μονοκρυσταλλικού cefacloro.

Η δοσολογία και το σχετικό πρόγραμμα πρόσληψης θα πρέπει να καθορίζονται από το γιατρό με βάση την κατάσταση υγείας του ασθενούς και τη σχετική κλινική εικόνα που υπάρχει.

Η θεραπευτική περιοχή που κυμαίνεται κανονικά μεταξύ 750 mg και 2000 mg μονοκλωνικού cefaclor ημερησίως, μπορεί να υποβληθεί σε υπερβολικές παραλλαγές για τη θεραπεία ιδιαίτερα ανθεκτικών λοιμώξεων, σε ελάττωμα για τη θεραπεία σε ηλικιωμένους ασθενείς ή σε παιδιατρική ηλικία.

Σε κάθε περίπτωση, θα ήταν σκόπιμο να διαιρέσετε τη συνολική δόση σε περισσότερες από μία δόσεις που θα χορηγηθούν κάθε 8 ώρες.

Προειδοποιήσεις PANACEF ® Cefaclor

Η θεραπεία με PANACEF® θα πρέπει να προηγείται από τον χαρακτηρισμό του παθογόνου παράγοντα που είναι υπεύθυνος για την ασθένεια και από την εξακρίβωση της σχετικής ευαισθησίας του στις κεφαλοσπορίνες.

Η ανεπαρκής χρήση αυτού του φαρμάκου θα μπορούσε πράγματι να ευνοήσει την εξάπλωση ανθεκτικών στα αντιβιοτικά στελεχών, μη ευαίσθητων στη θεραπεία PANACEF®.

Κατά συνέπεια, προκειμένου να διατηρηθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας και να αποφευχθεί ταυτόχρονα η εμφάνιση κλινικά σχετικών παρενεργειών, θα ήταν ενδεδειγμένη η ιατρική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια ολόκληρης της θεραπευτικής διαδικασίας.

Ακόμα πιο σημαντικά μέτρα θα πρέπει επίσης να επιφυλάσσονται στους ηλικιωμένους ασθενείς, με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά, δεδομένης της μεγαλύτερης ευαισθησίας στις παρενέργειες της θεραπείας.

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητα σημεία και συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης της επίμονης κολίτιδας, ο ασθενής πρέπει να επικοινωνήσει με τον γιατρό του με τον οποίο θα εξετάσει τη δυνατότητα διακοπής της θεραπείας.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Δεδομένης της απουσίας μελετών που είναι σε θέση να αξιολογήσουν το προφίλ ασφάλειας του cefaclor στο έμβρυο, θα ήταν προτιμότερο να αποφεύγεται η κατανάλωση του PANACEF® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, περιορίζοντας τη χρήση του σε περιπτώσεις πραγματικής ανάγκης και πάντα υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Αυτή η προφύλαξη θα πρέπει επίσης να επεκταθεί στην επόμενη περίοδο θηλασμού, δεδομένης της ικανότητας του cefacloro να συσσωρεύεται στο μητρικό γάλα.

αλληλεπιδράσεις

Προκειμένου να διατηρηθούν οι φαρμακοκινητικές και φαρμακοδυναμικές ιδιότητες του cefaclor, είναι σημαντικό ο ασθενής που λαμβάνει το PANACEF να δώσει ιδιαίτερη προσοχή στην ταυτόχρονη λήψη:

Το probenecid, υπεύθυνο για τις φαρμακοκινητικές παραλλαγές της δραστικής ουσίας και συνεπώς και για το σχετικό προφίλ ασφάλειας.
Δυνητικά νεφροτοξικά φάρμακα, ικανά να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.
Τρόφιμα, ικανά να μειώσουν τη συστηματική απορρόφηση του δραστικού συστατικού.

Επιπλέον, η θεραπεία με αντιβιοτικά, συμβάλλοντας στην υγεία της εντερικής χλωρίδας, θα μπορούσε να μειώσει την απορρόφηση των από του στόματος αντισυλληπτικών, μειώνοντας το όριο αντισύλληψης που παρέχεται από τα οιστρογόνα-προγεστίνες.

Αντενδείξεις PANACEF ® Cefaclor

Η χρήση του PANACEF® αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στις πενικιλίνες και στις κεφαλοσπορίνες ή στα έκδοχα τους.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Παρόλο που η πρόσληψη του PANACEF® συσχετίζεται σπάνια με την εμφάνιση κλινικά σημαντικών παρενεργειών, είναι χρήσιμο να θυμηθούμε πώς η θεραπεία με βάση τις κεφαλοσπορίνες μπορεί να καθορίσει, ειδικά σε ασθενείς με προδιάθεση, την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών κατά:

Γαστρεντερικό σύστημα με ναυτία, έμετο, διάρροια και κοιλιακό άλγος.
Συκώτι με υπερμεταναμιναιμία και υπερχολερυθριναιμία.
Νεφροί με υπερκερατιαιμία και νεφροτοξική βλάβη.
Κεντρικό νευρικό σύστημα με κεφαλαλγία και ίλιγγο.
Αιματοποιητική συσκευή με αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία και θρομβοπενία.

Οι αλλεργικές αντιδράσεις σε κεφαλοσπορίνες που χαρακτηρίζονται από οίδημα, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμο, λαρυγγόσπασμο, υπόταση και, σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, αναφυλακτικό σοκ είναι επίσης ιδιαίτερα σημαντικές από κλινική άποψη.