BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

Το BRONCHENOLO TOSSE ® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται σε βρωμοϋδρίτη δεξτρομεθορφάνης

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Τα ηρεμιστικά του βήχα

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

Το BRONCHENOLO TOSSE® χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία του βήχα.

Τρόπος δράσης BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

Το BRONCHENOLO TOSSE® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται σε δεξτρομεθορφάνη, ένα συνθετικό παράγωγο μορφίνης χωρίς την τυπική δραστηριότητα οπιούχων.

Λαμβάνεται από του στόματος, η δεξτρομεθορφάνη απορροφάται ταχέως και αποτελεσματικά από τον βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα και μετά από μεταβολισμό πρώτης διέλευσης, κατανεμημένος στους διάφορους ιστούς, όπου εκτελεί τη βιολογική της δραστηριότητα.

Πιο συγκεκριμένα, στο κεντρικό νευρικό επίπεδο, αυτή η δραστική ουσία, που αλληλεπιδρά με τους μη οπιοειδείς υποδοχείς, αυξάνει τις συγκεντρώσεις της Σεροτονίνης, πραγματοποιώντας έτσι μια μέτρια ηρεμιστική δράση, συγκεντρωμένη κυρίως στο επίπεδο του κέντρου του βήχα.

Η κατασταλτική δραστηριότητα του βήχα, που είναι αποτελεσματική τόσο κατά τη διάρκεια των συνδρόμων ψύξης όσο και κατά τη διάρκεια των αλλεργικών παθολογιών, διαρκεί αρκετές ώρες, μετά την οποία, μετά από έναν περαιτέρω ηπατικό μεταβολισμό, η δεξτρομεθορφάνη, με τη μορφή διαφορετικών καταβολιτών, απομακρύνεται μέσω του ούρων.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

ΔΕΣΤΡΟΜΕΤΡΟΦΑΝΙΑ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΙΚΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 Ιουλ-Σεπ · 62 (3): 197-202.

Αναφορά περιπτώσεων που καταγγέλλει τον συνεχώς αυξανόμενο αριθμό περιπτώσεων στον πληθυσμό της νεολαίας, δηλητηριάσεων που σχετίζονται με την κατάχρηση των φαρμάκων χωρίς συνταγή που περιέχουν ουσίες με κεντρική δράση, με ευφορική ή ηρεμιστική δύναμη όπως δεξτρομεθορφάνη.

DESTROMETORPHAN IN NIGHTLIFE

Indian J Pediatr. 2013 Απρ 17.

Εργασίες που αποδεικνύουν την αδυναμία της δεξτρομεθορφάνης να καταστείλει τον νυχτερινό βήχα σε μικρούς ασθενείς ηλικίας 1 έως 12 ετών με μολυσματικές ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Πιθανώς αυτή η αποτυχία καθορίζεται από την αυθόρμητη λύση του βήχα τη νύχτα σε αυτόν τον τύπο της παθολογίας

ΔΕΣΤΡΟΜΕΤΟΡΦΑΝ ΚΑΙ ΚΥΚΛΟΟΣΠΟΡΙΝ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΕΝΩΣΦΑΛΟΠΑΘΕΙΑΣ

Pediatr Neurol. Mar 2013 · 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.

Ενδιαφέρουσα μελέτη που δείχνει πώς η συνδυασμένη θεραπεία μεταξύ δεξτρομεθορφάνης και κυκλοσπορίνης Α μπορεί να είναι αποτελεσματική στη θεραπεία και την πρόληψη της εγκεφαλοπάθειας, μειώνοντας την εμφάνιση σοβαρών κλινικών επιπλοκών.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

BRONCHENOLO TOSSE®

154 mg σιρόπι βρωμοϋδρίτη δεξτρομεθορφάνης ανά 100 ml σιροπιού.

Υδροχλωρικό βρωμιούχο δεξτρομεθορφάνιο 7, 5 mg δισκία.

Οι αποτελεσματικές θεραπευτικές δόσεις σε ενήλικες γενικά εμπίπτουν στο 60 mg ημερησίως του ενυδρίτη βρωμοϋδρίτη Dextromethorphan διαιρούμενο σε 3-4 υποθέσεις.

Οι μειωμένες δόσεις χρησιμοποιούνται αντ 'αυτού σε παιδιά, για τα οποία εντούτοις θα ήταν ενδεδειγμένη η ιατρική παρακολούθηση.

Η θεραπεία δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 5-7 ημέρες θεραπείας χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Προειδοποιήσεις BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

Προκειμένου να διασφαλιστεί ένα καλό θεραπευτικό αποτέλεσμα και να ελαχιστοποιηθούν οι πιθανές παρενέργειες, θα ήταν προτιμότερο για τον ασθενή να συμβουλευτεί τον γιατρό πριν πάρει το BRONCHENOLO TOSSE ®.

Στην πραγματικότητα, η χρήση αυτού του φαρμάκου πρέπει να γίνεται με ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς που πάσχουν από χρόνιες ή επίμονες αναπνευστικές παθολογίες, παθολογικές καταστάσεις ήπατος και παθολογίες νεφρών, για τις οποίες η μεταβολή των φαρμακοκινητικών χαρακτηριστικών του Dextromethorphan θα μπορούσε να καθορίσει την εμφάνιση πιθανών παρενεργειών.

Το BRONCHENOLO TOSSE® περιέχει σακχαρόζη, επομένως η χρήση του αντενδείκνυται σε ασθενείς που πάσχουν από ανεπάρκεια ενζύμου σακχαράσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη και δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Συνιστάται να φυλάσσετε το φάρμακο μακριά από παιδιά.

Το BRONCHENOLO TOSSE ® μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, καθιστώντας επικίνδυνη την οδήγηση οχημάτων ή τη χρήση μηχανημάτων.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Δεδομένης της απουσίας μελετών ικανών να χαρακτηρίσουν το προφίλ ασφάλειας του Dextromethorphan για την υγεία του αγέννητου παιδιού, θα ήταν σκόπιμο να αποφευχθεί η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά την επακόλουθη περίοδο θηλασμού.

αλληλεπιδράσεις

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση δυνητικών παρενεργειών, θα ήταν σκόπιμο για ασθενείς με θεραπεία με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης, αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αναστολείς ή επαγωγείς κυτοχρωμικών ενζύμων και οινοπνεύματος, για να αποφευχθεί η ταυτόχρονη λήψη του BRONCHENOL COUGH®.

Αντενδείξεις BRONCHENOLUS Cough ® Dextromethorphan

Η χρήση του BRONCHENOLO TOSSE ® αντενδείκνυται σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις του ήπατος και των νεφρών, από αναπνευστικές παθήσεις με υψηλό κίνδυνο αναπνευστικής ανεπάρκειας και κατά τη διάρκεια θεραπείας με αντικαταθλιπτικά ΜΑΟ αναστολείς.

Προφανώς η χρήση αυτού του φαρμάκου αντενδείκνυται επίσης σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε ένα από τα έκδοχα του.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Η χρήση του BRONCHENOLO TOSSE ® θα μπορούσε να προκαλέσει, ευτυχώς, σπάνια, υπνηλία, ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος και ζάλη.

Υπάρχουν σίγουρα λιγότερες νευρολογικές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη δυσανάλογη αύξηση της σεροτονίνης, γνωστή μαζί με το σύνδρομο της σεροτονίνης.

Ακόμα πιο σπάνιες είναι οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις που σχετίζονται με την υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό.