SINTOCEF ® Cefonicid

Το SINTOCEF® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται σε νατριούχο Cefonocid

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Γενικά αντιμικροβιακά για συστηματική χρήση - Κεφαλοσπορίνες

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις SINTOCEF ® Cefonicid

Το SINTOCEF® ενδείκνυται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που υποφέρουν από μικροοργανισμούς ευαίσθητους σε κεφαλοσπορίνες.

Το SINTOCEF® έχει επίσης αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματικό στην προ-, ενδο- και μετεγχειρητική αντιβιοτική προφύλαξη.

Μηχανισμός δράσης SINTOCEF ® Cefonicid

Το SINTOCEF ®, ένα αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται στη θεραπεία δύσκολων λοιμώξεων που υποστηρίζονται γενικά από ανθεκτικά σε πενικιλίνη κατά Gram αρνητικά βακτήρια, είναι ένα φάρμακο που βασίζεται στο Cefonicid, ένα ημι-συνθετικό δραστικό συστατικό που ανήκει στην κατηγορία των β-λακταμικών αντιβιοτικών και πιο συγκεκριμένα των κεφαλοσπορινών δεύτερης γενιάς.

Ειδικότερα με αυτά τα τελευταία μερίδια τόσο ο μηχανισμός δράσης, που χαρακτηρίζεται από την αναστολή της αντίδρασης transpeptidation, στη συνέχεια με τον σχηματισμό της σταυροσύνδεσης μεταξύ μορίων πεπτιδογλυκάνης χρήσιμων για τη σταθεροποίηση του βακτηριακού τοιχώματος, τόσο το ευρύ φάσμα δράσης όσο και φυσική αντοχή στην ανασταλτική δράση πενικιλλινασών και βακτηριακών βήτα-λακταμάσεων.

Λαμβανόμενη ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, το Cefonoicid κατανέμεται στους διάφορους ιστούς και τα βιολογικά υγρά, με εξαίρεση το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, που εκτελεί δική του αντιβιοτική δράση για περίπου 24 ώρες μετά την πρόσληψη.

Μετά από ένα χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 4-5 ωρών, εξαλείφεται κυρίως μέσω των νεφρών.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

1.Αναπλάση που προκάλεσε το CEFONICID

J Investig Allergol Clin Immunol. 2007? 17 (4): 281.

Σημαντική αναφορά περιπτώσεων που αναφέρει την εμφάνιση σοβαρής αναφυλαξίας μετά από χορήγηση cefonicid. Πάνω απ 'όλα για αυτούς τους λόγους θα ήταν σκόπιμο να διεξαχθεί ένα διεξοδικό ιατρικό ιστορικό, το οποίο να αξιολογεί την πιθανή ύπαρξη συνθηκών ασυμβίβαστων με τη θεραπεία, πριν από τη λήψη αντιβιοτικών.

2 ΤΟ CEFONICID ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΤΩΝ ΕΙΣΠΡΑΞΕΩΝ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΕΓΓΥΗΘΕΙ ΣΤΗΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ

Int J Mol Med 1998 Sep · 2 (3): 343-8.

Εργασίες που αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του cefonicid στη θεραπεία της πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα, παρά την εμπορία φαρμάκων όπως η χλωραμφενικόλη, ικανά να διατηρούν την ίδια αποτελεσματικότητα με χαμηλότερο κόστος.

3. ΤΟ CEFONOCID ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΕΙΡΙΣΜΩΝ ΤΟΥ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΟΥ ΧΩΡΟΥ

J Chemother. 1995 Ιην 7 (3): 216-20.

Μελέτη που αποδεικνύει την αποτελεσματικότητα του cefonocid, που λαμβάνεται στην προεγχειρητική φάση, για την πρόληψη της εμφάνισης βακτηριακών λοιμώξεων στη χειρουργική θεραπεία ανακατασκευής κατά τη διάρκεια του καρκίνου κεφαλής και τραχήλου.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

SINTOCEF ®

Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα 1 g Cefonicid.

Οι ιδιαίτερες φαρμακοκινητικές ιδιότητες του cefonocid, ικανές να διατηρήσουν το θεραπευτικό αποτέλεσμα για περίπου 24 ώρες μετά την πρόσληψή του, επιτρέπουν την καθημερινή χορήγηση του SINTOCEF® (1 γραμμάριο) τόσο ενδομυϊκά όσο και ενδοφλεβίως.

Μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορεί να χρειαστεί να αυξηθούν περαιτέρω οι δόσεις, ενώ μπορεί να απαιτηθεί περαιτέρω προσαρμογή σε ηλικιωμένους ασθενείς ή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Σε κάθε περίπτωση, η χορήγηση του SINTOCEF® πρέπει να γίνεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Προειδοποιήσεις SINTOCEF ® Cefonicid

Η προσεκτική ιατρική είσοδος και η περιοδική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας θα ήταν απαραίτητες πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το SINTOCEF ®.

Ιδιαίτερη προσοχή είναι απαραίτητη για τους ηλικιωμένους και νεφροπαθητικούς ασθενείς, συνήθως πιο επιρρεπείς στις παρενέργειες της αντιβιοτικής θεραπείας.

Σε περίπτωση που ο ασθενής εμφανίσει κάποιο είδος παρενέργειας ή απροσδόκητη ανεπιθύμητη ενέργεια, θα πρέπει να συμβουλευτεί επειγόντως το γιατρό του με τον οποίο θα αξιολογήσει τη δυνατότητα διακοπής της θεραπείας.

Η θεραπεία με αντιβιοτικά πρέπει να παραταθεί για τουλάχιστον 48 ώρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων, προκειμένου να αποφευχθούν τυχόν υποτροπές.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Η χρήση του SINTOCEF® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της επόμενης περιόδου θηλασμού γενικά αντενδείκνυται, αν και θα μπορούσε κατ 'εξαίρεση να γίνει ανεκτή σε περιπτώσεις πραγματικής ανάγκης και πάντοτε υπό την επίβλεψη του γιατρού σας.

αλληλεπιδράσεις

Παρόλο που οι φαρμακολογικές αλληλεπιδράσεις άξονες κλινικής σημασίας σχεδόν απουσιάζουν, ο ασθενής που υποβλήθηκε σε αντιβιοτική θεραπεία με SINTOCEF® θα πρέπει να δώσει ιδιαίτερη προσοχή στην συμφραζόμενη παραδοχή δυνητικά νεφροτοξικών φαρμάκων ικανών να διακυβεύσουν περαιτέρω τις εξειδικευμένες ικανότητες αυτού του οργάνου.

Αντενδείξεις SINTOCEF ® Cefonicid

Η χρήση του SINTOCEF ® αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στις πενικιλλίνες και τις κεφαλοσπορίνες ή στα έκδοχα τους καθώς και στη λιδοκαΐνη (για ενδομυϊκή χορήγηση).

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Παρόλο που σε σπάνιες περιπτώσεις διαφορετικές κλινικές δοκιμές και προσεκτική παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία έδειξαν ότι η πρόσληψη κεφαλοσπορινών και συνεπώς και cefonicid μπορεί να καθορίσει την εμφάνιση:

Γαστρεντερικές αντιδράσεις όπως ναυτία, έμετος και διάρροια.
Διαταραχές των νεφρών, όπως σωληνωτή και σπειραματική βλάβη, συνοδευόμενες από ανωμαλίες του ουροποιητικού συστήματος και πρωτεϊνουρία.
Αιματολογικές αντιδράσεις όπως αιμολυτική αναιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία και μυελοκαταστολή.
Ηπατική βλάβη που μπορεί να παρατηρηθεί με υπερμεταναμιναιμία και υπερβιληρουβιναιμία.
Ληθαρία, σπασμοί, σπασμοί και διάφορα νευρολογικά συμπτώματα.
Ακόμη και σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις όπως αγγειοοίδημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος, υπόταση και αναφυλακτικό σοκ.