PRONTINAL ® - Μπεκλομεθαζόνη

Το PRONTINAL® είναι φάρμακο που βασίζεται σε διπροπιονική μπεκλομεταζόνη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Φάρμακα για αποφρακτικές διαταραχές των αεραγωγών

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις PRONTINAL ® - Μπεκλομεθαζόνη

Το PRONTINAL ® ενδείκνυται για τον έλεγχο της εξέλιξης της ασθματικής παθολογίας και άλλων αποφρακτικών ασθενειών της αναπνευστικής οδού, όπως αλλεργική και αγγειοκινητική ρινίτιδα, φλεγμονή των ρινικών κοιλοτήτων και της ρινοφαρυγγικής οδού.

Μηχανισμός δράσης PRONTINAL ® - Βεκλομεθαζόνη

Η μπεκλομεταζόνη, το δραστικό συστατικό του PRONTINAL®, είναι ένα κορτικοστεροειδές με έντονη αντιφλεγμονώδη δράση, ιδιαίτερα όταν χορηγείται μέσω τοπικής εισπνοής.

Η τοπική χρήση του φαρμάκου στην πραγματικότητα επιτρέπει μία εκλεκτική δράση επί του βλεννογόνου της αναπνευστικής οδού, προσδιορίζοντας μια μείωση του φλεγμονώδους ερεθίσματος μέσω της αναστολής ανοδικά της οδού η οποία οδηγεί στη σύνθεση φλεγμονωδών μεσολαβητών όπως είναι οι προσταγλανδίνες, οι προστακυκλίνες, τα λευκοτριένια και τα θρομβοξάνια.

Ο έλεγχος του φλεγμονώδους ερεθίσματος έχει αντίκτυπο όχι μόνο στη δομή του βλεννογόνου, μειώνοντας το οίδημα και την επακόλουθη αγγειοδιαστολή που είναι υπεύθυνη για συμφορητικά συμπτώματα, αλλά και την πρόσληψη και την ενεργοποίηση των μαστοκυττάρων και των κυκλοφορούντων βασεόφιλων που εμπλέκονται στην αλλεργική γένεση του άσθματος .

Η διπλή αντιφλεγμονώδης και αντιαλλεργική δράση της Beclometasone επομένως εγγυάται έναν αποτελεσματικό έλεγχο της υποκείμενης παθολογίας, προσδιορίζοντας συγχρόνως μια σαφή βελτίωση στα συμπτώματα.

Οι προαναφερθέντες μηχανισμοί δράσης βοηθούνται επίσης από τις καλές φαρμακοκινητικές ιδιότητες, οι οποίες επιτρέπουν την αναλογία του απορροφούμενου κορτικοστεροειδούς να μεταβολίζεται αρχικά από το ήπαρ και στη συνέχεια να εκκρίνεται μέσω της χολής και των νεφρών.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

BECLOMETASONE ΣΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΩΝ ΕΛΑΣΤΙΚΩΝ ΑΛΛΕΡΓΙΚΩΝ ΡΗΤΙΩΝ

Curr Med Res Opin. 2013 Οκτ · 29 (10): 1329-40. doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 Αυγ 6.

Εργασίες που εντοπίζουν τη βέλτιστη και ασφαλή ποσότητα Beclometasone στην ημερήσια δόση των 320 mcg για τη θεραπεία της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας τόσο σε ενήλικες ασθενείς όσο και σε εφήβους ασθενείς.

BECLOMETASONE ΚΑΙ VIRAL BRONCHIOLITE

Pediatr Infect Dis J. 2013 Οκτ 28. [Epub μπροστά από την εκτύπωση]

Μελέτη που εξετάζει την πιθανή αποτελεσματικότητα της μακροχρόνιας χορήγησης Beclomethasone κατά τη διάρκεια της νοσηλείας σε ασθενείς με αναπνευστικό συγκυτιακό ιό και επακόλουθη βρογχιολίτιδα, αποδεικνύοντας δυστυχώς τη ματαιότητα αυτής της θεραπείας στη βελτίωση της πρόγνωσης παρά την καλή θεραπευτική ασφάλεια.

BECLOMETASONE ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗ

Allergy Asthma Proc 2013 Nov, 34 (6): 527-33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.

Μελέτη που αποκαλύπτει την εξαιρετική συμμόρφωση των ιατρικών συσκευών με βάση την Beclometasone, με έμφαση στην ευκολία χρήσης και την επακόλουθη θεραπευτική αποτελεσματικότητα, που προέρχεται από την ακριβή συμμόρφωση με τις ιατρικές οδηγίες.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

PRONTINAL ®

Αναρρόφηση εκνεφωτή 0, 04 gr διπροπιονικής μπεκλομεταζόνης ανά 100 ml εναιωρήματος.

Η θεραπεία με PRONTINAL® πρέπει να καθοριστεί και να βελτιστοποιηθεί από το γιατρό με βάση τις φυσιοπαθολογικές συνθήκες του ασθενούς και τη σοβαρότητα της κλινικής του εικόνας.

Σε γενικές γραμμές, οι ενήλικες συνιστώνται να ψεκάσουν ένα δοχείο μιας δόσης ανά συνεδρία 1 ή 2 φορές την ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα των καταγεγραμμένων συμπτωμάτων.

Προειδοποιήσεις PRONTINAL ® - Beclometasone

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με PRONTINAL ® απαιτείται προσεκτική εξειδικευμένη ιατρική εξέταση, με σκοπό την ακριβέστερη εξακρίβωση της γενικής υγείας του ασθενούς και της σοβαρότητας της κλινικής εικόνας.

Ο γιατρός θα πρέπει επίσης να ενημερώσει τον ασθενή για τους πιθανούς κινδύνους της τοπικής θεραπείας με βάση τα κορτικοειδή, ώστε να μπορεί να αναγνωριστεί εγκαίρως, αποφεύγοντας την επιδείνωση της κλινικής εικόνας.

Ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χορήγηση του PRONTINAL® πρέπει να γίνεται αποκλειστικά για ασθενείς με νεφρικές παθήσεις, διαβήτη, υπέρταση, καρδιαγγειακές παθήσεις και λοιμώξεις από ιούς, μύκητες ή φυματίωση.

Η χρήση του PRONTINAL®, χωρίς κλινική ανάγκη, απαγορεύεται στον αγώνα.

Συνιστάται να φυλάσσεται το φάρμακο μακριά από παιδιά.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Δεδομένης της απουσίας μελετών που είναι σε θέση να χαρακτηρίσουν πλήρως το προφίλ ασφάλειας της Beclometasone για την υγεία του εμβρύου και του βρέφους, θα ήταν σκόπιμο να επεκταθούν οι αντενδείξεις στη χρήση του PRONTINAL® επίσης στην εγκυμοσύνη και την επακόλουθη περίοδο θηλασμού.

αλληλεπιδράσεις

Αν και δεν έχουν ακόμη χαρακτηριστεί κλινικές φαρμακολογικές αλληλεπιδράσεις, θα ήταν προτιμότερο να αποφευχθεί η ταυτόχρονη λήψη αναστολέων ή επαγωγέων του κυτοχρωμικού συστήματος προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση σημαντικών αποκλίσεων στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού.

Αντενδείξεις PRONTINAL ® - Μπεκλομεταζόνη

Η χρήση του PRONTINAL ® αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα του ή σε χημικά συγγενή μόρια, σε ασθενείς που πάσχουν από ιικές και φυματιώδεις λοιμώξεις και σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Η θεραπεία με PRONTINAL ® ® μπορεί να προκαλέσει εμφάνιση καντιντίασης στο στόμα και στο λαιμό, πνευμονία, βρογχίτιδα, υποκαλιαιμία, ρινοφαρυγγίτιδα, βραχνάδα, ιγμορίτιδα, αρθραλγία και μυαλγία.

Ευτυχώς, η συχνότητα των ανεπιθύμητων κλινικών αντιδράσεων είναι πιο σπάνια.