PEREBRON ® Oxolamina

Το PEREBRON® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται στην κιτρική οξολαμίνη ή στη φωσφορική οξαλαμίνη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Τα ηρεμιστικά του βήχα

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις PEREBRON ® Oxolamina

Το PEREBRON® ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του βήχα.

Μηχανισμός δράσης PEREBRON ® Oxolamina

Το PEREBRON® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται στην οξολαμίνη, ένα δραστικό συστατικό που έχει κυρίως αντιφλεγμονώδη και αντιβηχική δράση και επομένως είναι χρήσιμο στην πορεία φλεγμονωδών ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος που χαρακτηρίζονται από επίμονο βήχα.

Λαμβάνεται από το στόμα απορροφάται γρήγορα από τον γαστρεντερικό σωλήνα και κατανέμεται αμέσως σε κύκλο, μέσω του οποίου φτάνει στο αναπνευστικό σύστημα με υψηλή συγγένεια, όπου εκτελεί τη θεραπευτική του δράση.

Στην πραγματικότητα, με τον έλεγχο του φλεγμονώδους μικροπεριβάλλοντος επί τόπου, μειώνει τον βαθμό ενεργοποίησης και ερεθισμού των ινών Ο που αποδίδονται στην σωματοαισθητική ευαισθησία που προέρχεται από το αναπνευστικό δέντρο και την κυψελιδική περιοχή, περιορίζοντας έτσι την εμφάνιση του αντανακλαστικού στη βάση του βήχα.

Η τοπική και μη κεντρική δράση κατά του βήχα, προφανώς περιορίζει επίσης τις πιθανές κεντρικές παρενέργειες, που συνδέονται κλασικά με τα ηρεμιστικά του βήχα όπως τα παράγωγα της κωδεΐνης.

Μόλις ολοκληρωθεί η δραστηριότητα, μέσα σε 24 ώρες, το δραστικό συστατικό και οι καταβολίτες του εξαλείφονται με τους νεφρούς.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

ΕΞΑΙΡΕΣΕΙΣ ΑΠΟ ΟΞΟΛΑΜΙΝΗ

Med J. Aust. 1989 Apr 17 · 150 (8): 449-50, 452.

Αναφορά περιπτώσεων που αναφέρει την εμφάνιση παρενεργειών και ιδιαίτερα νευροψυχιατρικών συμπτωμάτων όπως ψευδαισθήσεις, σε νεαρό ασθενή που έλαβε κιτρική οξολαμίνη.

ΦΑΡΜΑΚΟΑΓΟΝΟΜΙΑ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ

Biopharm Drug Dispos. 2007 Apr · 28 (3): 125-33.

Καινοτόμο έργο που αξιολογεί τον ρόλο της γενετικής προδιάθεσης, και ειδικότερα των πολυμορφισμών των κυτοχρωμικών ενζύμων, στον προσδιορισμό των φαρμακολογικώς σχετικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ των από του στόματος αντιπηκτικών και της οξαλαμίνης.

ΜΕΘΟΔΟΙ ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗΣ ΤΗΣ ΟΞΟΛΑΜΙΝΗΣ

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun · 9 (2): 167-72.

Φαρμακοκινητική μελέτη προσανατολισμένη στον μοριακό χαρακτηρισμό των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων της Οξαλλαμίνης και στην ταυτοποίηση νέων μεθόδων απελευθέρωσης ικανών να βελτιστοποιήσουν τη θεραπευτική δράση του φαρμάκου

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

PEREBRON®

Οξαλλαμίνη κιτρικό 100 mg επικαλυμμένα δισκία.

Σιρόπι για ενήλικες 1, 4 g φωσφορικής οξολαμίνης ανά 100 ml προϊόντος.

Σιρόπι για παιδιά από 1 g κιτρικής οξαλλαμίνης ανά 100 ml προϊόντος.

Στοματικές σταγόνες 8 g κιτρικής οξαλλαμίνης ανά 100 ml προϊόντος.

Υπόθετα για ενήλικες από 500 mg κιτρικού οξολλαμίνης.

Υπόθετα για παιδιά από 250 mg κιτρικής οξαλλαμίνης.

Η δοσολογία και ο χρόνος χορήγησης που σχετίζονται με το PEREBRON® θα πρέπει να καθοριστούν από το γιατρό σας με βάση την επιλεγμένη φαρμακευτική μορφή, τα γενικά χαρακτηριστικά του ασθενούς και τη σοβαρότητα της κλινικής σας εικόνας.

Συνιστάται η λήψη του PEREBRON® με πλήρη στομάχι.

Προειδοποιήσεις PEREBRON ® Oxolamina

Η χρήση του PEREBRON® θα πρέπει να προηγείται από μια κατάλληλη ιατρική συμβουλή, με στόχο τη διευκρίνιση των αιτιών της καταγγελλόμενης συμπτωματολογίας και την πιθανή παρουσία ενδεχόμενων αντενδείξεων.

Συνιστάται επίσης να θυμάστε ότι αυτή η θεραπεία είναι συμπτωματική, επομένως χρήσιμη για τον περιορισμό των συμπτωμάτων χωρίς επίλυση της βασικής θεραπείας.

Το PEREBRON® σε σιρόπι περιέχει σακχαρόζη, επομένως δεν είναι πολύ κατάλληλο για ασθενείς που πάσχουν από έλλειψη ενζύμου σακχαράσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη και δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Συνιστάται να φυλάσσετε το φάρμακο μακριά από παιδιά και σε δροσερό και ξηρό μέρος.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Η απουσία μελετών που είναι σε θέση να χαρακτηρίσουν καλύτερα το προφίλ ασφάλειας της Οξαλλαμίνης για την υγεία του εμβρύου, περιορίζοντας σημαντικά τη χρήση του PEREBRON® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και την επακόλουθη περίοδο θηλασμού.

Ωστόσο, απαιτείται αυστηρή ιατρική παρακολούθηση εάν το PEREBRON ® είναι απολύτως απαραίτητο.

αλληλεπιδράσεις

Παρόλο που δεν είναι γνωστές κλινικά σχετικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην πρόσληψη PEREBRON® μαζί με αυτή των αντιπηκτικών από του στόματος.