Το συγγενές γλαύκωμα είναι μια μάλλον σπάνια ασθένεια που επηρεάζει 1 νεογέννητο κάθε 10.000. μπορεί να εκδηλωθεί από τη γέννηση ή τα πρώτα χρόνια της ζωής. Αυτή η μορφή γλαυκωματικής νευροπάθειας προκαλείται από δυσμορφίες ή ατελή ανάπτυξη του συστήματος αποστράγγισης του υδατικού υγρού κατά τη διάρκεια της προγεννητικής περιόδου, με αποτέλεσμα την αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης. Το συγγενές γλαύκωμα μπορεί να οφείλεται σε κληρονομικό ελάττωμα ή επιπλοκές που προκύπτουν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Το επηρεασμένο παιδί έχει ασυνήθιστη υπερευαισθησία στο φως (φωτοφοβία) και υπερβολική διάσπαση. Επιπλέον, η αύξηση της πίεσης μπορεί να προκαλέσει αύξηση του μεγέθους του βόμβου (buftalmo) και ο κερατοειδής δεν είναι σχεδόν πάντα διαφανής, αλλά αδιαφανής. Το συγγενές γλαύκωμα είναι δύσκολο να αναγνωριστεί, καθώς ένα πολύ μικρό παιδί μπορεί να μην είναι σε θέση να περιγράψει τα συμπτώματα. Επομένως, κάθε ύποπτο σημάδι πρέπει να παρακινήσει τους γονείς να πάνε στον οφθαλμίατρο για μια επίσκεψη ελέγχου. Η πρώιμη χειρουργική επέμβαση είναι η κύρια θεραπευτική προσέγγιση. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, το συγγενές γλαύκωμα προχωρεί και μπορεί να οδηγήσει σε τύφλωση.
