ΚΟΝΑΚΙΟΝ® - Φιτομενοδιόνη

Το KONAKION® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται στην Phytomenadione

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Βιταμίνη Κ και άλλα αντιαιμορραγικά

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις KONAKION ® - Φιθομενοδιόνη

Το KONAKION® χρησιμοποιείται στη θεραπεία αιμορραγικών ασθενειών, τόσο νεογνών όσο και προκαλούμενων από ανεπάρκεια εξαρτώμενων παραγόντων πήξης βιταμίνης Κ.

Μηχανισμός δράσης KONAKION ® - Phytomenadione

Η phytomenadione, ενεργό συστατικό του KONAKION ®, που ονομάζεται επίσης φυλλοκινόνη, είναι ένα προϊόν φυτικής προέλευσης που μετριέται στην οικογένεια βιταμίνης Κ, πιο συγκεκριμένα ως βιταμίνη Κ1.

Αυτή η βιταμίνη διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην ενεργοποίηση μιας σειράς παραγόντων πήξης (II, VII, IX και Χ), που καθορίζουν επακριβώς τους παράγοντες που εξαρτώνται από τη βιταμίνη Κ, δρώντας ως συμπαράγοντας μιας καρβοξυλάσης υπεύθυνης για την καρβοξυλίωση στην περιοχή ενός υπολείμματος του γλουταμικού που εκτίθεται από τους παραπάνω παράγοντες.

Αυτή η χημική αντίδραση, η οποία εκτός από τη συμμετοχή της βιταμίνης Κ απαιτεί επίσης την παρέμβαση της εποξειδικής αναγωγάσης, πραγματοποιείται στην βιολογική ενεργοποίηση παραγόντων που εμπλέκονται στην ενεργοποίηση της πήξης τόσο μέσω των εξωγενών όσο και των ενδογενών οδών.

Μεταβολές αυτού του ενζυματικού καταρράκτη παρατηρούνται συνήθως σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μακροχρόνια από του στόματος αντιπηκτική θεραπεία και σπανιότερα σε υποσιτισμένα βρέφη ή σε σπάνιες περιπτώσεις συγγενούς ανεπάρκειας.

Ευτυχώς, ακόμη και η από του στόματος θεραπεία, χάρη στην ικανότητα της βιταμίνης Κ να απορροφάται αποτελεσματικά από τον βλεννογόνο του ειλεού, επιτρέπει την αποκατάσταση των ελλειμμάτων αρκετά γρήγορα, βελτιώνοντας έτσι την αιμορραγική διάθεση.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

1. ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ Κ1 ΣΕ ΣΗΜΑΝΣΕΙΣ ΤΟΥΜΟΥ

Dig Dis Sci, 2011 Jun, 56 (6): 1876-83. Epub 2010 Δεκ. 28.

Μελέτη που δείχνει πώς η χορήγηση βιταμίνης Κ1 μπορεί να καθορίσει σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων αίματος ορισμένων δεικτών ηπατοκυτταρικού καρκινώματος. Αυτά τα δεδομένα θα μπορούσαν να ανοίξουν νέες πειραματικές στρατηγικές.

2.ΣΥΝΗΓΗΣΗ ΜΕΤΑΞΥ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ KED

Altern Med Rev. 2010 Sep 15 (3): 199-222.

Ένα πολύ ενδιαφέρον έργο που επικεντρώνεται στα πλειοτροπικά και συνεργιστικά αποτελέσματα της χορήγησης βιταμίνης D και K. Και οι δύο βιταμίνες έχουν αποδειχθεί χρήσιμες για την προστασία των σκελετικών και αγγειακών δομών, εξασφαλίζοντας έτσι μια προληπτική δράση κατά των χρόνιων και εκφυλιστικών ασθενειών.

3. ΥΓΕΙΑ ΤΟΥ ΟΣΤΟΥ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ

Am J Clin Nutr. 2008 Aug · 88 (2): 356-63.

Εργασίες που αποδεικνύουν ότι οι χαμηλές συγκεντρώσεις βιταμίνης Κ στο αίμα μπορεί να σχετίζονται με αυξημένη παρουσία φλεγμονωδών κυτοκινών που εμπλέκονται στη διαδικασία απομεταλλώσεως των οστών. Παρά την παρατήρηση αυτή, η συμπλήρωση με τη βιταμίνη Κ δεν ήταν αποτελεσματική στη βελτίωση των παραμέτρων πυκνότητας οστού.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

KONAKION®

10 mg φυτοενναδιόνης μασώμενα επικαλυμμένα δισκία.

Σταγόνες για στοματικό διάλυμα 20 mg φυτομηναδιόνης ανά ml διαλύματος.

Στοματικό και ενέσιμο διάλυμα 10 mg φυτομηναδιόνης ανά ml διαλύματος.

Στοματικό και ενέσιμο διάλυμα για πρόωρη βρεφική ηλικία με 2 mg φυτοεναδιόνης για 0, 2 ml διαλύματος.

Ενώ το από του στόματος ή ενέσιμο διάλυμα 2 mg ενδείκνυται αποκλειστικά στην προφύλαξη και τη θεραπεία του νεογνικού αιμορραγικού συνδρόμου, που σχετίζεται με ελλείψεις του ενδογενούς παράγοντα πήξης, τα άλλα προϊόντα ενδείκνυνται για τη θεραπεία της αιμορραγίας της υποπροθρομβιναιμίας.

Οι δόσεις που θα χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία αιμορραγικών διαταραχών θα πρέπει να καθορίζονται από το γιατρό, με βάση τα αποτελέσματα των εξετάσεων πήξης και των σχετικών συμπτωμάτων.

Όλες οι θεραπείες πρέπει να εποπτεύονται από ειδικό γιατρό.

Προειδοποιήσεις KONAKION ® - Φιθομενοδιόνη

Η χορήγηση του Konakion® θα πρέπει να προηγείται από μια προσεκτική ιατρική εξέταση χρήσιμη για να διαπιστωθεί η απουσία συμφραζομένων παθολογιών, κυρίως αθηροσκληρωτικών και θρομβωτικών, δυνητικά ασυμβίβαστων με τη χρήση αντι-αιμορραγικών φαρμάκων.

Σε ασθενείς με ηπατική νόσο οποιουδήποτε βαθμού, το αποτέλεσμα που παρατηρήθηκε όσον αφορά τον έλεγχο της αιμορραγίας θα μπορούσε να διαφέρει σημαντικά από το αναμενόμενο και συνεπώς απαιτεί μια πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας που χρησιμοποιείται.

Το KONAKION® σε μασώμενα δισκία περιέχει γλυκόζη και σακχαρόζη, επομένως η πρόσληψη αντενδείκνυται σε ασθενείς που υποφέρουν από διαβήτη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης και δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Επιπλέον, η παρουσία παρα-υδροξυ-βενζοϊκών μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Η πρόσληψη του Konakion ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της επόμενης περιόδου θηλασμού πρέπει να πραγματοποιείται αποκλειστικά σε περίπτωση πραγματικής ανάγκης και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

αλληλεπιδράσεις

Δεδομένου του βιολογικού ρόλου της φυτοεναδιόνης, είναι εύκολο να φανταστεί κανείς πώς το να παίρνει το KONAKION® είναι σε θέση να ανταγωνίζεται πλήρως τις αντιπηκτικές επιδράσεις των δικτουαρκινικών.

Η προσαρμογή της δοσολογίας της βιταμίνης Κ πρέπει να αναμένεται μετά από την ταυτόχρονη λήψη αντιβιοτικών και σαλικυλιών.

Αντενδείξεις KONAKION ® - Phytomenadione

Το KONAKION® αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα δραστικά συστατικά ή στα σχετικά έκδοχα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Οι παρενέργειες που περιγράφηκαν μετά τη χορήγηση του Konakion ® παρατηρήθηκαν κυρίως μετά από ενδοφλέβια χρήση του φαρμάκου.

Ο βρογχόσπασμος, η κυάνωση, ο πόνος στο σημείο της ένεσης, ο κνησμός, η ταχυκαρδία, ήταν οι πιο κλινικά εμφανείς και επαναλαμβανόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στους ενήλικες.

Στα παιδιά, παρατηρήθηκε ίκτερος, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, εξάνθημα και γενική δυσφορία.

Σε όλες τις περιπτώσεις, ευτυχώς, η συμπτωματολογία επέστρεψε με την απλή αναστολή της ιατρικής θεραπείας.