φάρμακα

DECA-DURABOLIN ® - Νανδρολόνη

Το DECA-DURABOLIN® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται σε Nandrolone decaonato

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Ανδρογόνα

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις DECA-DURABOLIN ® - Νανδρολόνη

Το DECA-DURABOLIN® χρησιμοποιείται στη θεραπεία συμπτωμάτων σε αρσενικά άτομα με ανεπάρκεια ανδρογόνων ή ως βοηθητική θεραπεία σε ορισμένες μορφές οστεοπόρωσης.

Μηχανισμός δράσης DECA-DURABOLIN ® - Νανδρολόνη

Η νορτεστοστερόνη, πιο γνωστή ως νανδρολόνη, είναι παράγωγο της τεστοστερόνης, από την οποία διαφέρει παρουσία μεθυλομάδας στη θέση 19, γεγονός που της δίνει μεγάλη διάρκεια δράσης (υπολογιζόμενη γύρω στις 130 ώρες) και πάνω απ 'όλα μια μειωμένη ανδρογονική δύναμη, υπεύθυνη για πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες της ανδρογόνου-βασισμένης ορμονικής θεραπείας αντικατάστασης όπως η ακμή, ο hirsutism, η αλωπεκία και η υπερτροφία του προστάτη.

Ωστόσο, αυτός ο μεταβολίτης, ο οποίος υπάρχει κανονικά στις μεταβολικές οδούς των στεροειδών ορμονών, διατηρεί ένα μέτριο οιστρογόνο αποτέλεσμα, που συνδέεται με τη μετατροπή από αρωματάση και μια παρόμοια προγεστινική δραστικότητα, ικανή να αναστέλλει την ανατροφοδότηση στον άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης μειώνοντας την έκκριση της γοναδοτροπίνης, επομένως και η ενδογενής τεστοστερόνη.

Ταυτόχρονα, η νανδρολόνη που περιέχεται στο DECA-DURABOLIN® διατηρεί την ίδια αναβολική ισχύ με την τεστοστερόνη:

  • Βελτίωση της αιματοποίησης και εξασφάλιση σημαντικής αύξησης της αιμοσφαιρίνης στον ορό και του αριθμού των ερυθροκυττάρων.
  • Η θετικοποίηση του ισοζυγίου αζώτου, με αύξηση των επιπέδων πρωτεϊνικής σύνθεσης, που είναι υπεύθυνη για την επαγωγική επίδραση στις μυϊκές μάζες.
  • Τροποποίηση του κύκλου των οστών υπέρ των διαδικασιών ανεποτέφεραν, αυξάνοντας την απορρόφηση του εντερικού ασβεστίου και αυξάνοντας τη βιοδιαθεσιμότητα, προστατεύοντας έτσι τον ασθενή από τον κίνδυνο οστεοπόρωσης.
  • Βελτίωση της σεξουαλικής λειτουργίας, που επίσης επηρεάζει σημαντικά τη σεξουαλική λίμπιντο.
  • Συμβολή στην ανάπτυξη, ωρίμανση και διατήρηση των δευτερογενών γενετήσιων χαρακτηριστικών.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

1. NANDROLONE ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ HIV

Κλινική δοκιμή που καταδεικνύει πώς η χορήγηση της νανδρολόνης μπορεί να ωφελήσει την υγειονομική κατάσταση του μολυσμένου από τον HIV ασθενή, εξαλείφοντας την καχεξία και βελτιώνοντας το σωματικό βάρος, την άπαχη μάζα και την ποιότητα ζωής αυτών των ασθενών.

2. NANDROLONE ΚΑΙ ΜΗ-ΥΠΕΡΤΡΟΦΙΑ: Πειραματική μελέτη

Πειραματική μελέτη, η οποία διαλύει ορισμένες από τις υποσχέσεις για τις οποίες η νανδρολόνη θα χρησιμοποιηθεί στον αθλητισμό. Πιο συγκεκριμένα, η χορήγηση αυτής της ορμόνης σε ποντίκια δεν οδήγησε σε υπερτροφία του μυός του πέλματος, ακόμη και όταν συνδυάζεται με σωματική άσκηση αντοχής

3. ΝΑΝΔΡΟΛΟΝΗ ΣΤΗΝ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΚΗ ΑΝΕΜΙΑ ΣΤΗΝ ΕΠΟ

Έργο που παρουσιάζει μια νέα θεραπευτική προσέγγιση στην ανθεκτική στην ερυθροποιητίνη αναιμία. Σε αυτές τις σπάνιες περιπτώσεις η χορήγηση της νανδρολόνης φαίνεται να βελτιώνει όχι μόνο τον αριθμό των ερυθροκυττάρων αλλά και την αύξηση των λευκών αιμοσφαιρίων και των αιμοπεταλίων.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

DECA-DURABOLIN®

Ενέσιμο ελαιώδες διάλυμα που περιέχεται ενδομυϊκά σε φιαλίδια των 25 ή 50 mg δεκανοϊκής νανδρολόνης:

υπό το πρίσμα των χημικο-δομικών και φαρμακοκινητικών χαρακτηριστικών της νανδρολόνης, αυτή η ορμόνη πρέπει να λαμβάνεται κατά μέσο όρο κάθε 3 εβδομάδες.

Η δοσολογία που θα χρησιμοποιηθεί, συνήθως μεταξύ 25 και 50 mg ανά ένεση, θα πρέπει να καθοριστεί από το γιατρό σας, μετά από προσεκτική αξιολόγηση των κλινικών συνθηκών του ασθενούς.

Προειδοποιήσεις DECA-DURABOLIN ® - Νανδρολόνη

Η πρόσληψη του DECA-DURABOLIN® πρέπει απαραίτητα να προηγείται από μια προσεκτική ιατρική εξέταση χρήσιμη για την εκτίμηση της ενδεικτικής καταλληλότητας και της πιθανής παρουσίας νοσηρών συνθηκών, η κλινική πορεία της οποίας θα μπορούσε να επιδεινωθεί μετά τη χρήση της νανδρολόνης.

Από την άποψη αυτή, οι ασθενείς που πάσχουν από υπέρταση, καρδιακές παθήσεις, οικογενειακό ιστορικό ή ιστορικό νεοπλασματικών ασθενειών, ασθένειες του ήπατος και των νεφρών και επιληψία θα πρέπει προσεκτικά να αξιολογήσουν με το γιατρό τους το λόγο κόστους / οφέλους που θα προέκυπτε από τη χρήση της νανδρολόνης, σε περιοδικούς ελέγχους που είναι χρήσιμοι για την παρακολούθηση της ψυχοφυσικής κατάστασης της υγείας του ασθενούς.

Ειδικά στην αρχική φάση χορήγησης, η λήψη του DECA-DURABOLIN® θα πρέπει να επιβλέπεται από το προσωπικό υγείας, λαμβάνοντας υπόψη τις πιθανές επιπλοκές που σχετίζονται με τις ενδομυϊκές ενέσεις που δεν έχουν φτιαχτεί με λιπαρό υλικό.

Κατά την έναρξη των πρώτων κλινικών βιολογικών διαταραχών ή κατά τα πρώτα σημάδια της σεξουαλικής ή νευρικής υπερδιέγερσης, ο γιατρός θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία.

Η χρήση στην προπύρη ηλικία πρέπει να πραγματοποιηθεί με ιδιαίτερη προσοχή, δεδομένων των πιθανών επιβλαβών επιδράσεων στην ανάπτυξη των οστών και στην πολύ ταχεία ανάπτυξη των αρσενικών γεννητικών οργάνων.

Με απόφαση του Υπουργείου Υγείας της 11ης Ιουνίου 2010, που δημοσιεύθηκε στην Επίσημη Εφημερίδα αριθ. 145 της 24ης Ιουνίου 2010, η ουσία

NANDROLONE (κοινή ονομασία)

17-ΥΔΡΟΣΣΥ-4-ΕSTRΕΝ-3-ONE (χημική ονομασία)

19-NORTESTOSTERONE (άλλο όνομα)

έχει εισαχθεί, με αγάπη από τις 9 Ιουλίου 2010, στον Πίνακα Ι και στον Πίνακα ΙΙ, ενότητα Α ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών. Μεταξύ των λόγων για τους οποίους διαβάσαμε ότι η ουσία αυτή συμπεριλήφθηκε στα φάρμακα κατόπιν αιτήματος της Επιτροπής για την εποπτεία και τον έλεγχο της φαρμακοδιέγερσης και για την προστασία της υγείας στον αθλητισμό και για τη θετική γνώμη των αρμόδιων συμβουλευτικών οργάνων του Υπουργείου Υγείας. Για την ουσία αυτή, έχουν βρεθεί συγκεκριμένοι κίνδυνοι που προκαλούν σοβαρή ψυχική εξάρτηση.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Η νανδρολόνη είναι ικανή να διασχίσει το αιματοεπελευθερωτικό φράγμα, επιτυγχάνοντας έτσι την εμβρυϊκή κυκλοφορία και έτσι να προκαλέσει τη φθορά του εμβρύου, ενδεχομένως υπεύθυνη για τα αναπαραγωγικά προβλήματα.

Υπό το πρίσμα αυτών των δεδομένων, η χρήση του DECA-DURABOLIN® αντενδείκνυται τόσο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όσο και κατά την επόμενη περίοδο θηλασμού.

αλληλεπιδράσεις

Παρόλο που επί του παρόντος υπάρχουν λίγες μελέτες που είναι σε θέση να χαρακτηρίσουν τις πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της νανδρολόνης, είναι χρήσιμο να θυμηθούμε, καθώς είναι ένα άμεσο παράγωγο της τεστοστερόνης, η πρόσληψή της σε συνδυασμό με αντιπηκτικά, υπογλυκαιμικούς παράγοντες ή κορτικοστεροειδή θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο αντίστοιχα. της αιμορραγίας, της υπογλυκαιμίας και της υπέρτασης.

Αντενδείξεις DECA-DURABOLIN ® - Νανδρολόνη

Η χρήση της νανδρολόνης αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα της, καρκίνο του μαστού, νεοπλάσματα εξαρτώμενα από οιστρογόνα, καρκίνο του προστάτη και υπερτροφία, ιστορικό ηπατοκαρκινώματος, υπερασβεστιαιμία, νεφρωσικό σύνδρομο, εγκυμοσύνη και γαλουχία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Αν και η νανδρολόνη μπορεί να μειώσει σημαντικά την εμφάνιση παρενεργειών που είναι χαρακτηριστικές της θεραπείας με ανδρογόνα, όπως η ακμή, η κατακράτηση νερού, η υπέρταση, η μυαλγία, η λήψη του DECA-DURABOLIN®, ειδικά όταν εκτελείται εκτός ιατρικών ενδείξεων, ως αναστολή της σπερματογένεσης στους ανθρώπους, μειωμένη ανοχή γλυκόζης και αυξημένες συγκεντρώσεις τριγλυκεριδίων στο αίμα.

Η χρήση του DECA-DURABOLIN® για αναβολικούς σκοπούς στις γυναίκες, θα μπορούσε να συσχετιστεί με τη φθορά που έχει ως αποτέλεσμα τον εκνευρισμό, την αυξημένη λίμπιντο, την ακμή και την βραχνάδα.

Σημειώσεις

Το DECA-DURABOLIN® διατίθεται μόνο με ιατρική συνταγή.

Το DECA-DURABOLIN® είναι ένας αναβολικός παράγοντας, επομένως η χρήση του εκτός των ιατρικών συνταγών σε παθολογικούς λόγους απαγορεύεται στον αγώνα και έξω από τον αγώνα.

Με απόφαση του Υπουργείου Υγείας της 11ης Ιουνίου 2010, που δημοσιεύθηκε στην Επίσημη Εφημερίδα αριθ. 145 της 24ης Ιουνίου 2010, η ουσία

NANDROLONE (κοινή ονομασία)

17-ΥΔΡΟΣΣΥ-4-ΕSTRΕΝ-3-ONE (χημική ονομασία)

19-NORTESTOSTERONE (άλλο όνομα)

έχει εισαχθεί, με αγάπη από τις 9 Ιουλίου 2010, στον Πίνακα Ι και στον Πίνακα ΙΙ, ενότητα Α ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών. Μεταξύ των λόγων για τους οποίους διαβάσαμε ότι η ουσία αυτή συμπεριλήφθηκε στα φάρμακα κατόπιν αιτήματος της Επιτροπής για την εποπτεία και τον έλεγχο της φαρμακοδιέγερσης και για την προστασία της υγείας στον αθλητισμό και για τη θετική γνώμη των αρμόδιων συμβουλευτικών οργάνων του Υπουργείου Υγείας. Για την ουσία αυτή, έχουν βρεθεί συγκεκριμένοι κίνδυνοι που προκαλούν σοβαρή ψυχική εξάρτηση.