NEFLUAN ® νεομυκίνη + ακετονίδη φλουκονολόνης + λιδοκαΐνη

Το NEFLUAN® είναι φάρμακο που βασίζεται στη θειική νεομυκίνη + ακετονίδη φλουκονολόνης + λιδοκαΐνη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Τοπικά αναισθητικά

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις NEFLUAN ® νεομυκίνη + ακετονίδη φλουκονολόνης + λιδοκαΐνη

Το NEFLUAN® χρησιμοποιείται κλινικά σε όλους τους ουρολογικούς ενδοσκοπικούς και οργανικούς ελιγμούς, στους οποίους έχει αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματικός στη μείωση του πόνου που σχετίζεται με την εξέταση, της φλεγμονής των βλεννογόνων μεμβρανών και όλων των πιθανών μολυσματικών συνεπειών.

Μηχανισμός δράσης NEFLUAN ® Νεομυκίνη + ακετονίδη φλουκοκινόνης + λιδοκαΐνη

Η κλινική χρήση του NEFLUAN® οφείλεται στις διαφορετικές θεραπευτικές δραστηριότητες που εκτελούνται από τα δραστικά συστατικά του, τα οποία καθιστούν αυτό το φάρμακο ένα εξαιρετικό τοπικό αναισθητικό με υψηλές φλεγμονώδεις και αντιβιοτικές ικανότητες.

Πιο συγκεκριμένα, οι παραπάνω δραστηριότητες οφείλονται στην παρουσία:

Νεομυκίνη: αμινογλυκοσίδη προικισμένη με αξιοσημείωτη αντιβιοτική δραστικότητα που κατευθύνεται τόσο προς Gram θετικά όσο και για Gram αρνητικά βακτηρίδια, εγγυημένη από την ικανότητα του δραστικού παράγοντα να συνδέεται και να αναστέλλει την ριβοσωματική υπομονάδα 30S που οδηγεί στον σχηματισμό ανώμαλων πρωτεϊνών ικανών να διακυβεύουν τόσο τις φυσιολογικές μεταβολικές δραστηριότητες του μικροοργανισμού τόσο τα δομικά χαρακτηριστικά όσο και ειδικότερα η ακεραιότητα της μεμβράνης.
Lidocaine: Το τοπικό αναισθητικό χρησιμοποιείται ευρέως τοπικά, ικανό να εξουδετερώνει την αποπόλωση των νευρώνων που εμπλέκονται στη μετάδοση των αισθημάτων, ασκώντας έτσι ένα σημαντικό αποτέλεσμα ανακούφισης του πόνου χρήσιμο σε μικρές χειρουργικές επεμβάσεις.
Ακετονίδιο φλουκονολόνης: συνθετικό κορτικοστεροειδές που προέρχεται από υδροκορτιζόνη ευρέως χρησιμοποιούμενο στην δερματολογία, ικανό να αναστέλλει τη σύνθεση των μεσολαβητών φλεγμονής μειώνοντας έτσι τη βλάβη στο επίπεδο του προσβεβλημένου βλεννογόνου.

Μετά την τοπική εφαρμογή του NEFLUAN® παρατηρούμε κυρίως μεγαλύτερη συγκέντρωση των δραστικών συστατικών, εξασφαλίζοντας έτσι μια ιδιαίτερα αποτελεσματική τοπική θεραπευτική δράση.

Ωστόσο, θα πρέπει να θυμόμαστε ότι η λιδοκαΐνη μπορεί να απορροφηθεί συστηματικά, να μεταβολίζεται στο ήπαρ και στη συνέχεια να εκκρίνεται κυρίως με τη μορφή αδρανών καταβολίτων.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

1 Η NEOMYCIN ΥΠΟΣΤΗΡΙΖΕΙ ΤΗΝ ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΒΑΛΒΙΔΩΝ ΚΑΡΔΙΑΣ

J Biomed Mater Res Β Appl Biomater. .

Ενδιαφέρουσα μελέτη που καταδεικνύει πως η χρήση της νεομυκίνης μπορεί να βελτιώσει τη σταθερότητα της εξωκυτταρικής μήτρας των καρδιακών βαλβίδων, βελτιώνοντας το σχηματισμό σταυροειδών δεσμών μεταξύ μορίων γλουταραλδεΰδης, υπεύθυνων για τις δομικές ιδιότητες του ιστού.

2 ΝΕΟΜΥΚΙΝΗ ΣΤΗΝ ΠΡΟΦΥΛΑΞΗ ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟΥ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΟΥ

Br J Surg. 2007 May, 94 (5): 546-54.

Εργασία που καταδεικνύει πως η χορήγηση νεομυκίνης σε συνδυασμό με συμβιόνια πριν από επεμβατικούς εγκεφαλικούς χειρισμούς μπορεί να αποτρέψει την βακτηριακή μετατόπιση και τον αποικισμό από τα Enterobacteriaceae.

3. ΑΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΝΕΟΜΥΚΙΝΗΣ

Therapeutique. 1973 Nov, 49 (9): 609-13.

Πολύ χρονολογημένη μελέτη που αξιολογεί για πρώτη φορά την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της συνδυασμένης τοπικής χορήγησης νεομυκίνης και ακετονίδης φλουκινολόνης για δερματολογικές παθήσεις.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

NEFLUAN ®

Υδατοδιαλυτό πήκτωμα που περιέχει 2, 5 g υδροχλωρικής λιδοκαΐνης, 0, 5 g θειικής νεομυκίνης και 0, 025 g ακετονιδίου φλουκινολόνης.

Δεδομένου ότι η χρήση του NEFLUAN® περιορίζεται στο ιατρικό προσωπικό, η εφαρμογή αυτού του πηκτώματος πρέπει να πραγματοποιηθεί λίγα λεπτά πριν από την οργανική αξιολόγηση από τον γιατρό ή το ιατρικό προσωπικό που εμπλέκεται.

Προειδοποιήσεις NEFLUAN ® νεομυκίνη + ακετονίδη φλουκονολόνης + λιδοκαΐνη

Η εφαρμογή του NEFLUAN® πρέπει να πραγματοποιείται από το προσωπικό υγείας στις κατάλληλες εγκαταστάσεις εξωτερικών ασθενών.

Συνιστάται η αποφυγή της εφαρμογής του πηκτώματος σε βαριά βλάβη των βλεννογόνων μεμβρανών, δεδομένου του ενδεχόμενου κινδύνου συστηματικής απορρόφησης των δραστικών συστατικών.

Η παρατεταμένη και ανεπαρκής χρήση του προϊόντος θα μπορούσε να διευκολύνει το σχηματισμό στελεχών ανθεκτικών στην κοινή θεραπεία με αντιβιοτικά, επιδεινώνοντας την κλινική εικόνα του ασθενούς και εκθέτοντάς τον σε πιθανές αντιδράσεις ευαισθητοποίησης.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Η χρήση του NEFLUAN® γενικά δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά την επακόλουθη περίοδο θηλασμού, δεδομένης της απουσίας κλινικών δοκιμών ικανών να χαρακτηρίσουν το προφίλ ασφάλειας του φαρμακευτικού προϊόντος στο έμβρυο που εκτίθεται στο φάρμακο.

αλληλεπιδράσεις

Όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων ικανές να μεταβάλλουν τα φαρμακοκινητικά και φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά του NEFLUAN® οφείλονται στην παρουσία λιδοκαΐνης, του οποίου η ημίσεια ζωή στο πλάσμα μπορεί να αυξηθεί με ταυτόχρονη χορήγηση προπανόλης.

Αντενδείξεις NEFLUAN ® Νεομυκίνη + ακετονίδη φλουκονολόνης + λιδοκαΐνη

Η χρήση του NEFLUAN® αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα δραστικά συστατικά και στα σχετικά έκδοχα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Παρόλο που η χρήση του NEFLUAN® είναι γενικά ασφαλής και δεν έχει κλινικά σχετικές παρενέργειες, η παρουσία λιδοκαΐνης μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση παρενεργειών που σχετίζονται κυρίως με πιθανές ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο δραστικό συστατικό.

Η παρουσία νεομυκίνης θα μπορούσε αντίθετα να καθορίσει τοπικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας που χαρακτηρίζονται κυρίως από κνησμό, ερυθρότητα και πρήξιμο.