Το BUSCOPAN® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται στο N-βουτυλοβρωμίδιο της joscina.
Το δραστικό συστατικό είναι φυτικής προέλευσης, εκχυλισμένο από το φυτό Duboisia.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Σπασμολυτικά
Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια
Ενδείξεις BUSCOPAN ® Βουτυλοσακολαμίνη
Το BUSCOPAN® ενδείκνυται για τη θεραπεία επώδυνων εκδηλώσεων που οφείλονται σε σπασμούς και κράμπες της γαστρεντερικής και ουρογεννητικής οδού.
Μηχανισμός δράσης BUSCOPAN ® Βουτυλσκοπλαμίνη
Το BUSCOPAN® που χορηγείται από το στόμα ή από το ορθό, απορροφάται ελάχιστα, έτσι ώστε η συστηματική βιοδιαθεσιμότητά του να είναι περίπου 1%. Ωστόσο, το φάρμακο αυτό τείνει να επικεντρώνεται κυρίως στις ανατομικές περιοχές στις οποίες ασκεί τη θεραπευτική του δράση (γαστρεντερική οδός, χοληδόχος κύστη, ηπατοχολικός σωλήνας, συκώτι και νεφρό).
Το BUSCOPAN® που χορηγείται στις συνταγογραφούμενες δόσεις δεν διασχίζει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, περιορίζοντας τις παρενέργειες που σχετίζονται με τα αντιχολινεργικά και εκκρίνεται κυρίως στους νεφρούς.
Η συμπτωματική δράση του BUSCOPAN® εκφράζεται μέσω της ανταγωνιστικής δράσης κατά της ακετυλοχολίνης στους μουσκαρινικούς υποδοχείς των λείων μυών της γαστρεντερικής οδού, υπεύθυνος για διέγερση και συστολή μυών.
Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα
Αυτή η μελέτη έχει δείξει ότι το δραστικό συστατικό του BUSCOPAN ® μπορεί να παρουσιάσει αντιψυκτική αποτελεσματικότητα σε εντερικό επίπεδο περίπου 7 φορές υψηλότερο από άλλα σπασμολυτικά. Πιθανώς αυτό το αποτέλεσμα θα μπορούσε να συσχετιστεί, όπως φαίνεται από τη μελέτη που διεξήχθη επί ανθρώπινων νευρικών κυττάρων, με την ανασταλτική επίδραση που εξασκείται επίσης στους νευρωνικούς νικοτινικούς υποδοχείς του γαγγλίου του εντερικού αυτόνομου νευρικού συστήματος, υποστηρίζοντας την ανασταλτική δράση των μουσκαρινικών υποδοχέων του σπλαχνικού μυός.
Αυτή η μελέτη που διεξήχθη σε 118 ασθενείς που πάσχουν από σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, έδειξε πως το BUSCOPAN® που χορηγείται υπό μορφή επικαλυμμένων δισκίων και υπόθετων - προσδιορίζει σημαντική βελτίωση στον ουρικό πόνο και στο κατώφλι της ορθικής δυσφορίας, ειδικά σε ασθενείς που χαρακτηρίζονται από επικρατεί διάρροια.
Η μελέτη δείχνει ότι το BUSCOPAN® που χρησιμοποιείται σε ασθενείς που πάσχουν από δυσπεψία (επαναλαμβανόμενος πόνος και δυσφορία στο στομάχι), εξασφάλισε βελτίωση των συμπτωμάτων στο 77% των περιπτώσεων, χάρη στην καλύτερη γαστρική διάταση που προκαλείται από το φάρμακο.
Τρόπος χρήσης και δοσολογία
BUSCOPAN ® 10 mg επικαλυμμένα δισκία: για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 14 ετών, 1 - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα.
Υπόθετα BUSCOPAN® των 10 mg: 1 υποθέτου για 3 φορές την ημέρα.
Για παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών, οι οδηγίες του γιατρού πρέπει να τηρούνται αυστηρά.
Προειδοποιήσεις BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Η χρήση αντιχολινεργικών φαρμάκων, συνεπώς του BUSCOPAN®, πρέπει να πραγματοποιείται με προσοχή στους ηλικιωμένους, σε ασθενείς με διαταραχές του αυτόνομου νευρικού συστήματος, στις καρδιακές ταχυαρρυθμίες, στην αρτηριακή υπέρταση, στην καρδιακή ανεπάρκεια, στον υπερθυρεοειδισμό και στους φορείς του ήπατος και των νεφρικών ασθενειών.
Γενικά, τα αντιχολινεργικά μπορούν να παρεμβαίνουν στις συνήθεις ικανότητες οδήγησης και συγκέντρωσης.
Αποφύγετε το μάσημα του BUSCOPAN ®
ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ
Παρόλο που δεν εμφανίσθηκαν τοξικές επιδράσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, ούτε τερατογόνες ή εμβρυοτοξικές επιδράσεις σε ινδικά χοιρίδια ζώων, θα ήταν προτιμότερο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε το BUSCOPAN ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ιδιαίτερα κατά το πρώτο τρίμηνο.
αλληλεπιδράσεις
Το BUSCOPAN ® μπορεί να επηρεάσει:
Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, με έμφαση στην επίδρασή τους.
Ανταγωνιστές ντοπαμίνης, μειώνοντας τις επιδράσεις αμφοτέρων των φαρμάκων.
Βήτα-αδρενεργικά, ενισχύοντας την επίδραση ταχυκαρδίας.
Συνιστάται να μην λαμβάνετε αντιόξινα και αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας, για να αποφύγετε τις μεταβολικές μεταβολές του BUSCOPAN ®
BUSCOPAN ® Αντενδείξεις βουτυλοσκοπλαμίνης
Το BUSCOPAN ® αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε ένα από τα συστατικά του ή σε μεταβολίτες του, γλαύκωμα οξείας γωνίας, υπερτροφία του προστάτη ή άλλες αιτίες κατακράτησης ούρων, πυλωρική στένωση και άλλες καταστάσεις με στένωση του γαστρεντερικού σωλήνα, παραλυτικό ειλεό, ελκώδη κολίτιδα, μεγακόλωνα, οισοφαγίτιδα παλινδρόμηση, εντερική ατονία ηλικιωμένων και εξασθενημένων ατόμων, μυασθένεια gravis και σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες
Οι θεραπευτικές δόσεις του BUSCOPAN ® μπορούν να προκαλέσουν ξηροστομία, αλλοίωση της εφίδρωσης, αλλοιώσεις του οφθαλμικού τόνου, δυσκολία στην ούρηση και υπνηλία.
Οι υψηλές δόσεις του BUSCOPAN ® μπορούν επίσης να συσχετιστούν με ταχυκαρδία και αλλοιώσεις στην καρδιοαναπνευστική λειτουργία και τις γνωστικές ικανότητες.
Δερματικά εξανθήματα διαφόρων ειδών μπορεί να σχετίζονται με υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του.
Σημειώσεις
Το BUSCOPAN® είναι χωρίς γλουτένη και χωρίς λακτόζη.
