ZIRTEC ® - Σετιριζίνη

Το ZIRTEC® είναι φάρμακο που βασίζεται σε διυδροχλωρική σετιριζίνη

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση - ανταγωνιστής της Η1

Ενδείξεις Μηχανισμός δράσης Σπουδές και κλινική αποτελεσματικότητα Οδηγίες χρήσης και δοσολογίαςΠαρακολούθηση Κύηση και γαλουχίαΠαραδείξειςΣυμβόλαια

Ενδείξεις ZIRTEC ® - Σετιριζίνη

Το ZIRTEC® ενδείκνυται στη συμπτωματική θεραπεία αλλεργικών καταστάσεων και ειδικότερα στη θεραπεία της ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας και της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.

Μηχανισμός δράσης ZIRTEC ® - Σετιριζίνη

Το ZIRTEC® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται σε Cetirizine, ένα παράγωγο πιπεραζίνης που μετράται μεταξύ των ανταγωνιστών της δεύτερης γενιάς H1 και ως εκ τούτου χαρακτηρίζεται από φαρμακοκινητικές και φαρμακοδυναμικές ιδιότητες όπως η βελτιστοποίηση της αλληλεπίδρασης με υποδοχείς Η1, περιορίζοντας έτσι την εμφάνιση κεντρικών παρενεργειών όπως καταστολή.

Όπως και οι άλλοι ανταγωνιστές των υποδοχέων Η1, η σετιριζίνη, ακόμη και με μεγαλύτερη συγγένεια, μετά από καλή εντερική απορρόφηση, φτάνει σε αυτούς τους υποδοχείς, διαχέεται μεταξύ των διαφόρων οργάνων και συστημάτων που περιορίζουν την ενεργοποίησή τους και έτσι εκδηλώνουν:

Μια δράση κατά του οιδήματος, που ελέγχει την αγγειακή διαπερατότητα στο επίπεδο των τριχοειδών τριχοειδών αγγείων.
Μια αντι-βρογχοσπαστική δράση, που ελέγχει την ενεργοποίηση υποδοχέων ισταμίνης στο επίπεδο του λείου μυός, υπεύθυνος για βρογχόσπασμο.

Μόλις ολοκληρωθεί η δραστηριότητα και χωρίς έντονο ηπατικό μεταβολισμό, η σετιριζίνη, ακόμα σε αμετάβλητη μορφή, εξαλείφεται κυρίως μέσω των ούρων.

Μελέτες που διεξήχθησαν και κλινική αποτελεσματικότητα

ΙΣΤΑΜΙΝΓΚΙΚΟ ΣΧΕΔΙΟ ΣΤΟΝ ΕΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΝΕΥΡΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ

Br J Pharmacol. 2010 Sep · 16: 97-106.

Μια μελέτη που αποδεικνύει ότι η θεραπεία με Cetirizine στα 10 mg ημερησίως για δύο εβδομάδες μπορεί να εγγυηθεί πρώτα και κύρια μια άφεση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με τη χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση σε περίπου 74% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία, φτάνοντας το 83% μετά από άλλες 2 εβδομάδες.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΕΤΥΡΙΖΙΝΗ

J Am Acad Dermatol. 2004 Jun · 50 (6): 953-6.

Ενδιαφέρουσα αναφορά περίπτωσης που αναφέρει την εμφάνιση ανεπιθύμητων δερματικών αντιδράσεων μετά τη χρήση της Cetirizine, αποδεικνύοντας πιθανή διασταυρούμενη αντιδραστικότητα μεταξύ αυτής της δραστικής ουσίας και άλλων λειτουργικά συγγενών.

Τρόπος χρήσης και δοσολογία

ZIRTEC ®

Επικαλυμμένα δισκία διυδροχλωρικής κετιριζίνης 10 mg.

Στοματικές σταγόνες 10 mg διυδροχλωρικής Cetirizine ανά ml διαλύματος.

Η δοσολογία και η χρονική στιγμή της πρόσληψης πρέπει να καθορίζονται από το γιατρό σας με βάση την ηλικία του ασθενούς, τις γενικές συνθήκες υγείας του και τη σοβαρότητα της τρέχουσας κλινικής εικόνας.

Λαμβάνοντας υπόψη τη δόση των 10 mg ημερησίως της Cetirizine, ως την πλέον χρησιμοποιούμενη και αποτελεσματική στους ενήλικες, σε ορισμένες περιπτώσεις ο γιατρός θα μπορούσε να εξετάσει την ιδέα της προσαρμογής των δοσολογιών με τη διαμόρφωση δόσεων που να σέβονται τον βαθμό νεφρικής λειτουργίας του ασθενούς.

Το ίδιο πράγμα λέγεται και για τους παιδιατρικούς ασθενείς.

Προειδοποιήσεις ZIRTEC ® - Σετιριζίνη

Λαμβάνοντας το ZIRTEC® πρέπει να προηγείται μια προσεκτική ιατρική εξέταση που είναι απαραίτητη για τον έλεγχο της συνολικής υγείας του ασθενούς, καθώς και των συγκεκριμένων συμπτωμάτων, προκειμένου να εντοπιστούν οι συνθήκες που είναι ασυμβίβαστες με την αντιισταμινική θεραπεία.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει στην πραγματικότητα να επιφυλάσσεται σε όλους τους ασθενείς που πάσχουν από ηπατικές, νεφρικές, καρδιακές και νευρολογικές παθολογίες, ενδεχομένως πιο εκτεθειμένες στην εμφάνιση των παρενεργειών της κετιριζίνης.

Είναι επίσης χρήσιμο να υπενθυμίσουμε ότι η παρουσία υδροξυβενζοϊκών ενώσεων στη στοματική σύνθεση σταγόνων θα μπορούσε να καθορίσει την ανάπτυξη αντιδράσεων υπερευαισθησίας σε ασθενείς με προδιάθεση.

Τα δισκία ZIRTEC® περιέχουν λακτόζη, επομένως η χρήση της δεν συνιστάται σε ασθενείς με σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, έλλειψη ενζύμου λακτάσης και δυσανεξία στη κληρονομική γαλακτόζη.

Προκειμένου να επιτευχθούν επαρκή αποτελέσματα, συνιστάται η διακοπή της λήψης αντιισταμινών τουλάχιστον 48 ώρες πριν από τις δοκιμές αλλεργίας.

Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΑΡΓΥΡΙΑ

Η απουσία κλινικών μελετών που είναι σε θέση να επαληθεύουν με απόλυτη βεβαιότητα την ασφάλεια της Cetirizine για την υγεία του αγέννητου παιδιού και του βρέφους, επιβάλλουν τη μέγιστη προσοχή στη χρήση του ZIRTEC® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και στην επακόλουθη περίοδο θηλασμού.

Η χρήση αυτού του φαρμάκου στις παραπάνω περιόδους θα πρέπει να περιορίζεται σε περιπτώσεις αναπόφευκτης αναγκαιότητας και πάντα υπό την επίβλεψη του γυναικολόγου σας.

αλληλεπιδράσεις

Οι ασθενείς που λαμβάνουν ZIRTEC® πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί με το αλκοόλ και άλλα δραστικά συστατικά που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

Αντενδείξεις ZIRTEC ® - Σετιριζίνη

Η χρήση του ZIRTEC® αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα του ή σε άλλα δομικά σχετιζόμενα μόρια και σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή ηπατική νόσο και νεφροπάθεια.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες

Η θεραπεία με το ZIRTEC®, ειδικά όταν συνεχιστεί για μεγάλο χρονικό διάστημα ή πραγματοποιείται σε ασθενείς με προδιάθεση, θα μπορούσε να καθορίσει την εμφάνιση διάρροιας, υπερτρανασμαμασίας, εξασθένισης, κακουχίας, διέγερσης και δερματολογικών αντιδράσεων από υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή στα έκδοχα του.

Ευτυχώς, οι νευρολογικές επιδράσεις που χαρακτηρίζονται από κεφαλαλγία, καταστολή και υπνηλία είναι τέτοιες που καθιστούν επικίνδυνα τα αυτοκίνητα οδήγησης ή τη χρήση μηχανημάτων.