Η εμπρόσθια στομαχική άνοια είναι μια νευροεκφυλιστική διαταραχή του εγκεφάλου, η οποία προκύπτει λόγω της προοδευτικής υποβάθμισης των νευρώνων που βρίσκεται στο επίπεδο των μετωπιαίων και κροταφικών λοβών του ίδιου του εγκεφάλου .
Με αντίκτυπο στη γλώσσα, τη συμπεριφορά, την ικανότητα σκέψης και μέρος των κινήσεων, η μετωποτεμαχιακή άνοια ονομαζόταν κάποτε ασθένεια του Pick, προς τιμήν του Arnold Pick, ο οποίος τον περιέγραψε για πρώτη φορά το 1892 .
Το Pick προσδιόρισε ένα από τα τυπικά χαρακτηριστικά της νόσου, δηλαδή την παρουσία, εντός των νευρώνων των μετωπιαίων και κροταφικών λοβών, συσσωματωμάτων πρωτεϊνών που σχηματίστηκαν κυρίως από tau, μια θεμελιώδη πρωτεΐνη για τη ζωή του κυττάρου.
Αυτά τα μεγέθη ταυτοποιήθηκαν με το όνομα των " σωμάτων του Pick ", ένα όνομα που εξακολουθούν να διατηρούν σήμερα.
Αυτό που προκαλεί το σχηματισμό των σωμάτων του Pick παραμένει ένα μυστήριο.
ΝΕΕΣ ΑΝΑΚΑΛΥΨΕΙΣ ΚΑΙ ΑΛΛΑΓΗ ΟΡΘΟΛΟΓΙΑΣ
Μελέτες που διεξήχθησαν τις τελευταίες δεκαετίες σχετικά με την ατροφική άνοια έδειξαν ότι υπάρχουν εναλλακτικές δομές στα λεγόμενα σωμάτια Pick : είναι πάντα πρωτεϊνικά συσσωματώματα, αλλά στην προέλευσή τους υπάρχει μια γενετική μετάλλαξη και, σε ορισμένες περιπτώσεις, αντί να σχηματίζεται μόνο από tau, παρουσιάζουν επίσης μια πρωτεΐνη που ονομάζεται TDP-43 .Έτσι, μετά από αυτές τις νέες ανακαλύψεις, οι ερευνητές αναγνώρισαν την ύπαρξη τουλάχιστον τριών υποτύπων της μετωποτεμαχικής άνοιας:
- Παλαιοπροσωματική άνοια σε σωμάτια Pick, που ονομάζεται επίσης ασθένεια Pick .
Με την αναγνώριση των τριών υποτύπων, να θεωρηθεί συνώνυμος ο όρος Pick's disease και ο όρος frontotemporal άνοια είναι εσφαλμένος.
Η νόσος του Pick συνήθως εμφανίζεται μετά την ηλικία των 50 ετών.
- Πλευρική ανοχική άνοια με παρκινσονισμό, συνδεδεμένη με χρωμόσωμα 17 .
Είναι στην πραγματικότητα μια κληρονομική ασθένεια, η οποία χαρακτηρίζεται από αλλοίωση του γονιδίου MAPT και την παρουσία μάζας πρωτεΐνης tau (Σημείωση: το MAPT ασχολείται με τη σύνθεση της πρωτεΐνης tau).
- Πρωτοπαθής προοδευτική αφασία .
Με μια τυπική εμφάνιση γύρω στην ηλικία των 40 ετών και με αργή και βαθμιαία πρόοδο των συμπτωμάτων, μπορεί να παρουσιαστεί ως μια ασθένεια άγνωστων αιτιών ή ως κληρονομική ασθένεια που συνδέεται με μεταλλάξεις στα γονίδια tau και TDP-43.
