υγεία των ματιών

Χρώμα τύφλωση

Τι είναι η τύφλωση;

Η τύφλωση με χρώμα είναι ένα γενικά γενετικό ελάττωμα, το οποίο συνίσταται στην αδυναμία - ολική ή μερική - να διακρίνει χρώματα κυρίως λόγω μεταβολής των φωτοευαίσθητων δομών στο επίπεδο του αμφιβληστροειδούς.

Παρά το γεγονός ότι είναι μια διαταραχή που περιλαμβάνει μια μικρή φέτα του πληθυσμού (εκτιμάται ότι περίπου το 8% των ανδρών και το 0, 5% των γυναικών επηρεάζονται από μορφές χρωματικής τύφλωσης), εξακολουθεί να είναι μια πολύ σοβαρή ασθένεια, ίσως επειδή ενοχλεί πολλούς ανθρώπους "Κανονική" που βρίσκουν την αδυναμία να διακρίνουν σωστά τα χρώματα που είναι αδιανόητα ή σε κάθε περίπτωση περίεργα.

Ο όρος "τύφλωση χρώματος" προέρχεται από τον χημικό John Dalton ο οποίος έγραψε αρχικά ένα άρθρο στο οποίο εξέθεσε το πρόβλημα που προήλθε από την τύφλωσή του.

Κοινή τύφλωση χρώματος

Η πιο κοινή μορφή τύφλωσης είναι η κόκκινη-πράσινη τύφλωση: τα επηρεαζόμενα άτομα δεν είναι σε θέση να διακρίνουν τα δύο χρώματα επειδή τα μήκη κύματος κόκκινου και πράσινου, αντίστοιχα μέσου (700 nm) και μακριού (540 nm) θεωρούνται ταυτόσημα. Οποιαδήποτε πράσινη εικόνα σε κόκκινο φόντο (όπως στο σχήμα), στην πραγματικότητα, δεν είναι ξεχωριστή από τα υποκείμενα χρωματισμού: για αυστηρά λόγια, για τους χρωματισμούς είναι απαραίτητος ένας συγκεκριμένος συνδυασμός χρωμάτων, ο οποίος αποκλείει τον κόκκινο-πράσινο συνδυασμό.

Η τύφλωση χρώματος θεωρείται μια ασθένεια που σχετίζεται με το φύλο, πράγμα που σημαίνει ότι τα γονίδια που τοποθετούνται στο επίπεδο των γενετικών χρωμοσωμάτων Χ είναι υπεύθυνα για την τύφλωση: η ασθένεια επηρεάζει κυρίως τους άνδρες (XY) και τα μικρότερα θηλυκά (XX).

Γενετικές αιτίες

Έχουμε δει ότι το γονίδιο που εμπλέκεται στην τύφλωση του χρώματος, μια υπολειπόμενη ασθένεια, τοποθετείται στο ερωτικό χρωμόσωμα Χ: αυτό σημαίνει ότι η τύφλωση δεν μεταδίδεται απευθείας από τον προσβεβλημένο πατέρα στο παιδί, αλλά μια κόρη-φορέας θα μπορούσε να μεταδώσει την ασθένεια στον ανιψιό της. Για να καταλάβουμε καλύτερα: είναι μια ασθένεια που συνδέεται με το γονίδιο Χ, από μια υγιή μητέρα και έναν παλτό χρωματιστό, όλες οι κόρες θα έχουν ένα υγιές χρωμόσωμα Χ (από τη μητέρα) και ένα άλλο ελαττωματικό χρωμόσωμα Χ (από τον πατέρα). Για το λόγο αυτό, η τύφλωση χρώματος μεταδίδεται συνήθως σε κάθε άλλη γενιά (από τον παππού στον εγγονό). Είναι σπάνιο, αλλά όχι αδύνατο, ότι η νόσος επηρεάζει τα θηλυκά. εάν η μητέρα και ο πατέρας είναι τυφλοί, ο απόγονος θα είναι επίσης τυφλός, ανεξάρτητα από το φύλο.

Παρά τα όσα έχουν ειπωθεί, είναι πιθανό να συμβεί τύφλωση χρώματος ακόμη και μετά τη γέννηση: παθολογίες που επηρεάζουν τα μάτια, τον αμφιβληστροειδή, τον εγκέφαλο, το οπτικό νεύρο και ορισμένα χημικά συστατικά, θα μπορούσαν να προκαλέσουν περισσότερο ή λιγότερο σοβαρές μορφές χρωματικής τύφλωσης. Πρέπει να σημειωθεί, ωστόσο, ότι σε περιπτώσεις εξωγενετικής χρωματικής τύφλωσης η αντιληπτή χρωματική αλλοίωση μπορεί να είναι αναστρέψιμη και / ή να επηρεάζει μόνο ένα μέρος του οπτικού πεδίου.

Υπάρχουν θεραπείες;

Δεν υπάρχουν φαρμακολογικές θεραπείες για τη διόρθωση της συγγενούς τύφλωσης του χρώματος. η μόνη επεξεργασία είναι τεχνολογικής τεχνολογίας. Έχει προγραμματιστεί ένα λογισμικό που είναι κατάλληλο για άτομα που υποφέρουν από τύφλωση χρώματος για να είναι σε θέση να διακρίνουν τα χρώματα (αν και όχι με ένα φυσικό τρόπο): μετακινώντας το δρομέα πάνω σε ένα έγχρωμο στοιχείο, το λογισμικό θα υποδείξει το όνομα του χρώματος.