Οι μυϊκές δυστροφίες είναι γενετικές ασθένειες, πολύ συχνά κληρονομικές, που προκαλούν σταδιακή εξασθένηση των μυών του σώματος και προοδευτική αναπηρία. Στην καταγωγή τους υπάρχει μία ή περισσότερες μεταλλάξεις γονιδίων που έχουν θεμελιώδη ρόλο στη σωστή ανάπτυξη και σωστή λειτουργία της μυϊκής συσκευής.
Διαφορετικές μορφές μυϊκής δυστροφίας - ιδιαίτερα η γνωστή μυϊκή δυστροφία Duchenne και η μυϊκή δυστροφία του Becker - υπονομεύουν επίσης την καλή υγεία του μυοκαρδίου ή του συγκεκριμένου μυϊκού ιστού που συνιστά την καρδιά, οδηγώντας στην εμφάνιση διασταλμένης καρδιομυοπάθειας .
Οι καρδιομυοπάθειες είναι παθολογίες της καρδιάς, που χαρακτηρίζονται από ανατομική τροποποίηση του μυοκαρδίου ακολουθούμενη από λειτουργική αλλοίωση. Το καρδιακό όργανο, στην πραγματικότητα, γίνεται ασθενές και λιγότερο αποτελεσματικό στη δράση άντλησης αίματος.
Ο όρος διεύρυνση αναφέρεται στη διαστολή στην οποία συναντάται η κοιλότητα της αριστερής κοιλίας και στην αραίωση του τελευταίου τοιχώματος.
Τα τυπικά συμπτώματα της διαταραγμένης καρδιομυοπάθειας λόγω μυϊκών δυστροφιών συνίστανται από δύσπνοια (δύσπνοια), πόνο στο στήθος, αίσθηση κόπωσης, υποτροπιάζουσα κόπωση, ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό (αρρυθμίες) και οίδημα κάτω άκρων.
Στα πιο προχωρημένα στάδια της νόσου, η λειτουργικότητα της καρδιάς είναι οριστικά συμβιβασμένη: στην πραγματικότητα, δημιουργείται μια σοβαρή κατάσταση καρδιακής ανεπάρκειας, η οποία μπορεί να οδηγήσει τον ασθενή στο θάνατο.
