Δείτε επίσης: προσδιορισμός φύλου
Βιολογικές βάσεις
Κάθε κύτταρο του ανθρώπινου σώματος, εκτός από τα σεξουαλικά, περιέχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. από αυτές, 22 περιέχουν πληροφορίες για την ανάπτυξη του σώματος, ενώ το εικοστό τρίτο ζεύγος περιέχει τις ακολουθίες γονιδίων για την ανάπτυξη εσωτερικών και εξωτερικών γεννητικών οργάνων. Αυτά τα δύο χρωμοσώματα του φύλου, που χαρακτηρίζονται με τα γράμματα Χ ή Υ, είναι επομένως καθοριστικά για το φύλο του ατόμου. Σε ένα θηλυκό, αυτό το ζεύγος αποτελείται από δύο σχετικά μεγάλα χρωμοσώματα, που ονομάζονται Χ, ενώ στο αρσενικό βρίσκουμε ένα χρωμόσωμα Χ που πλαισιώνεται από ένα άλλο, πολύ μικρότερο και ασύμμετρο, που ονομάζεται Υ.
Τα σεξουαλικά κύτταρα ή οι γαμέτες (ωάριο στο θηλυκό και σπέρμα στους ανθρώπους) διαθέτουν μόνο το ήμισυ της χρωμοσωμικής στολής, επομένως 23 απλά χρωμοσώματα, λόγω της μειοτικής διαίρεσης που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια του σχηματισμού τους. Χάρη σε αυτή τη διαίρεση, όταν το ωάριο και το σπέρμα ενώνονται μαζί, το προκύπτον κύτταρο, που ονομάζεται ζυγώτης, περιέχει μια πλήρη σειρά από 46 χρωμοσώματα (23 ζεύγη). Κατά την αναπαραγωγή των γαμετών, η κατανομή των μεμονωμένων χρωμοσωμάτων είναι CASUAL: η μητέρα, που είναι εφοδιασμένη με το ζεύγος XX, θα μεταδίδει πάντα το χρωμόσωμα X, ενώ ο πατέρας (XY) θα παράγει σπερματοζωάρια Y και σπερματοζωάρια X.
ΣΥΝΟΨΗ: κάθε θηλυκό σωματικό κύτταρο (όλα τα κύτταρα στο σώμα εκτός από τα σεξουαλικά) περιέχει 2 χρωμοσώματα Χ, ενώ κάθε θηλυκό γαμέτα (ωάριο) περιέχει μόνο ένα.
Στον πατέρα, όλα τα σωματικά κύτταρα χαρακτηρίζονται από ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ, ενώ τα σεξουαλικά κύτταρα μπορούν να περιέχουν είτε ένα χρωμόσωμα Χ είτε ένα χρωμόσωμα Υ:
Όταν ένα αυγό, με το χρωμόσωμά του Χ, συγχωνεύεται με ένα σπερματοζωάριο με το χρωμόσωμα Υ, ένα άνδρα θα φτάσει στο φως. όταν ένα αυγό λιώνει με ένα σπερματοζωάριο που περιέχει ένα άλλο χρωμόσωμα Χ, το αγέννητο παιδί θα είναι θηλυκό.
Με άλλα λόγια, κατά τη διάρκεια της σύλληψης η παρουσία ή η απουσία του χρωμοσώματος Υ στο πατρικό σπερματοζωάριο καθορίζει αν η ανάπτυξη του εμβρύου θα προχωρήσει, αντίστοιχα, προς την αρσενική ή θηλυκή γραμμή. Επομένως, το φύλο του αγέννητου παιδιού εξαρτάται αποκλειστικά από τη γενετική συμβολή του πατέρα.
περιέργεια
Η επιστημονική έρευνα αποκάλυψε ορισμένες διαφορές μεταξύ των σπερματοζωαρίων Υ και Χ. το πρώτο (αρσενικό) θα ήταν μικρότερο και γρηγορότερο, αλλά όχι πολύ ανθεκτικό, ενώ το δεύτερο (θηλυκό) θα ήταν πιο αργό, αλλά πιο ισχυρό και μακρότερο.
Με βάση αυτή την προϋπόθεση, ορισμένα μέτρα θα μπορούσαν να προσφέρουν μεγαλύτερη πιθανότητα σύλληψης παιδιού συγκεκριμένου φύλου. Ειδικότερα, για να ευνοηθεί η αντίληψη ενός αγοριού, θα ήταν χρήσιμο:
- καταναλώνουν στενές σεξουαλικές σχέσεις μεταξύ τους.
- συγκέντρωση της σεξουαλικής επαφής την ημέρα της ωορρηξίας.
- κατά τη διάρκεια της συνουσίας, υιοθετούν μια θέση που συνεπάγεται βαθιά διείσδυση.
Αντίθετα, η σύλληψη ενός sissy θα ευνοούσε:
- καταναλώνουν σπάνιες σεξουαλικές σχέσεις.
- καταναλώνουν σεξουαλική επαφή στην προ-ωοθηκική περίοδο.
- υιοθετήσετε μια θέση που συνεπάγεται μια ρηχή διείσδυση κατά τη διάρκεια της συνουσίας.
Παρόλο που με βάση μια επιστημονική παραδοχή, οι τεχνικές αυτές στερούνται επιστημονικής επιβεβαίωσης όσον αφορά την πραγματική αποτελεσματικότητα.
Κλινικές εφαρμογές
Χάρη στις διαφορές που σχετίζονται με την ιδιαίτερη γενετική κληρονομιά τους, είναι δυνατό να διαχωρίζονται βιοχημικά το σπερματοζωάριο Y από τα Χ. Αυτός ο εθελοντικός προσδιορισμός του φύλου, ο οποίος εγείρει ηθικά προβλήματα μικρής σημασίας, έχει πολύ σημαντικές επιπτώσεις σε καταστάσεις όπου κάποιος γνωρίζει γενετικές ασθένειες που συνδέονται με το σεξ στην οικογένεια κάποιου.
Μια μητέρα που υποφέρει από τύφλωση χρώματος ή αιμοφιλία, για παράδειγμα, θα έχει 50% πιθανότητα να γεννήσει άρρωστο αρσενικό, ενώ οι γυναίκες θα είναι υγιείς ή οι πιο υγιείς φορείς της νόσου (εάν ο πατέρας είναι υγιής). Αντίθετα, όταν ένα αρσενικό με αυτές τις παθολογίες έχει παιδιά, δεν θα επηρεαστεί κανένα αρσενικό παιδί, ενώ όλες οι κόρες θα είναι φορείς (εάν η μητέρα είναι υγιής). Η αιμορροφιλία και η τύφλωση είναι στην πραγματικότητα δύο κληρονομικές ασθένειες που συνδέονται με το σεξ χρωμόσωμα Χ.
